浸出物，药典中浸出物测定时冷浸法中时时振摇是什么意思是连续呢

时（不）时（地）振摇！

浸出物是指除蛋白质、盐类、维生素外能溶于水的浸出性物质，包括含氮浸出物和无氮浸出物。

雷光浸出物 大雷光虫白化浸出物 电龙狂走浸出物 毒怪鸟

干浸出物是葡萄酒的重要质量材料，是特定葡萄汁含量的依据，与欧亚种葡萄酒比较山葡酒干浸出物高。

一样的

沉香醇溶性浸出物到底是什么物质沉香的丙酮提取物经皂化蒸馏,得挥发油13%.其中含苄基丙酮、对甲氧基苄基丙酮等...取该品醇溶性浸出物蒸干,进行微量升华,

浸出物（%）=[(m2-m0)*100]/25*m1×100% 式中：m0蒸发皿重量（g）； m1供试品重（g）； m2干燥后蒸发皿+供试品重（g）；

这个这样不好解释，不知道你说的是什么方法，如果是简单的萃取然后过滤，或者蒸馏，或者旋转蒸发仪蒸掉萃取剂，这个是最好计算的，直接用得到的目标量/要采用量就可以了；如果你是萃取后用的液相，这就要根据峰面积计算进样的药物含量，然后在换算成最终药物含量，这就要求有很精确的操作，差之毫厘，谬以千里。

无氮浸出物是指饲料中能被水、稀酸或稀碱所溶解的不含氮物质，包括淀粉、糖、树胶和部分半纤维素等。在饲料分析时，从饲料的总量中减去水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维和粗灰分后即是无氮浸出物。粗灰分是指饲料经高温烧灼，有机物被氧化消失后所剩下的残渣。这些残渣即称为粗灰分。粗灰分除矿物质外，还含有微量难以氧化的物质。粗灰分亦有人称它为矿物质。

没什么大的区别，如果非要说出个区别，就是这两个原料来源不同。一般啤酒酵母浸出粉是用啤酒厂的废啤酒酵母粉（泥）经破壁喷干制成的浸出粉。而面包酵母浸出粉则大多是由面包酵母菌种发酵扩大培养后，再经破壁喷干制成的浸出粉。希望对你有帮助。

那最有效的只能是节食和运动了!一天只吃中午饭,其余早晚饭就只喝水!一定要运动!最有效的就是:跳绳!相信我,就试试!一定能瘦的!祝你好运!

浸出率通用公式式中，R0、R——原料与浸出渣指定有价组分的品位。水溶性浸出物测定法：测定用的供试品需粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。 冷浸法 取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，塞紧，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液20ml；置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟,迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。扩展资料挥发性醚浸出物测定法取供试品（过四号筛）2~5 g，精密称定，置五氧化二磷干燥12小时，置索氏提取器中，加乙醚适量，除另有规定外，加热回流8小时；取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重，其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。热浸法 取供试品约2～4g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加入水50～100ml，密塞,称定重量,静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。放冷后，取下锥形瓶,密塞,再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀,用干燥滤器滤过。精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量，除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。参考资料：百度百科-浸出物测定参考资料：百度百科-浸出率

酵母浸出物是有机氮源，酵母浸出物采用纯化培养的高蛋白面包酵母或新鲜啤酒酵母，经过自溶酶解、分离、真空浓缩、喷雾干燥等工序精制而成。富含蛋白质、多肽、氨基酸、核苷酸、维生素、微量元素等营养成分，比例协调，可为微生物培养提供全面均衡的营养。既可作为生物工程研究试剂，也是微生物优质培养基的重要组成部分。而氨水是无机氮源，不含维生素。微量元素等成分。但是可以在发酵时调节PH

酵母浸出物是酵母细胞提取物，富含各种营养因子，是微生物培养的优质营养源，在发酵工业上广泛应用。氨水那东东就差远了啊。。。

给你举个例子，厕所里面有臭味，你木炭和香薰都可以去臭味，但是一个是去臭味一个是压臭味，这就是酵母抽提物和乙基麦芽酚的区别，冷的时候就知道了，用乙基麦芽酚压住腥味的冷的时候还是有腥味。

附录X A 浸出物测定法　　1． 水溶性浸出物测定法 测定用的供试品需粉碎，使能　　通过二号筛，并混合均匀。　　冷浸法 取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥　　形瓶中，精密加水l00ml，密塞，冷浸，前6小时内时时振摇，　　再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液　　20m1，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于　　105℃干燥3小时，置十燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重　　量。除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸比物的　　含量(％)。　　热浸法 取供试品约2～4g，精密称定。置100～250m1　　的锥形瓶中，精密加水50～l00ml，密塞，称定重量，静置1小　　时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。放　　冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，　　摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重　　的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥　　器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。除另有规定外，以干　　燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量(％)。　　2． 醇溶性浸出物测定法 照水溶性浸出物测定法测定。　　除另有规定外，以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。　　3． 挥发性醚浸出物测定法 取供试品(过四号筛)2～　　5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12小时，置索氏提　　取器中、加乙醚适量，除另有规定外，加热回流8小时。取乙醚　　液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，残渣置五氧化　　二磷干燥器中干操18小时，精密称定，缓缓加热至105℃，并　　于105℃干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的　　重量。　　中国药典2005年版一部附录（已经校对，但不对存在的校对错误负责）