只为卓越不凡的你茅台生产了多久，在工厂大型正规的玻璃厂生产一块平板玻璃要多长时间一般一

看你需要多大的玻璃了。按正常计算，某浮法玻璃厂的窑位为700吨每天，那么他生产一块大板2.5*10单位（米)厚度4毫米，不超过2分钟，正常一个窑期（耐火材料为纯国产）为5年，

你去问问经销商就知道了啊

茅台酒有不同于其他酒的整个生产工艺，生产周期7个月。蒸出的酒入库贮存4年以上，再与贮存20年、10年、8年、5年、30年、40年的陈酿酒混合勾兑，最后经过化验、品尝，再装瓶出厂销售。

“食品上的生产日期写的是a3/2019/10/29”，仅此一项即可判定其产品为不合格品。一般食品生产厂家应该不会出现此类低级错误。强制性国家标准 GB 7718-2011《食品安全国家标准 预包装食品标签通则》中规定：生产日期的定义：日期的推荐标示形式：

在导航里面调 按中控car上面那个钮 左上角会出现时间俩字 在确定

a3[(a10/a3)^(1/7)]^(n-3)=3*128^(n-3/7)=3*(2^7)^(n-3/7)=3*2^(n-3)

茅台酒已有800多年的历史，是中国的传统特产酒。茅台酒的故乡，位于贵州省仁怀市赤水河畔的黔北名镇——茅台镇，这里古已有“川盐走贵州，秦商聚茅台”的繁华。域内白酒业兴盛，据传远古大禹时代，赤水河的土著居民——濮人，便已擅长酿酒。茅台镇也素以“风吹隔壁千家醉，雨过开瓶十里香”的美名，被誉为“中国第一酒镇”。茅台镇历来流传有“水为酒之血”的古谚。汉代时，此地已出产有“枸酱酒”。《遵义府志》载：枸酱，酒之始也。“唐蒙饮枸酱而使夜郎”的传说便缘于此。据司马迁《史记?西南夷列传》记：公元前135年，鄱阳令唐蒙出使南越时，在南越番禺境内，无意间品尝到蜀产枸酱，并对其甘美醇正的口味印象深刻。一打听，唐蒙才获知南越国和滇蜀之地的夜郎国间水道相连，商贾往来。返回长安时，唐蒙带回“枸酱酒”，汉武帝饮后盛赞“甘美之”。唐宋以后，茅台逐渐成为历代王朝贡酒，并通过南丝绸之路，传播到海外。曾写下“桃李春风一杯酒，江湖夜雨十年灯”佳词名句的北宋大诗人黄庭坚，饮后也感叹茅台酒“殊可饮”。其后，太平天国名将石达开攻打遵义，品饮茅台之后，横槊赋诗：万斛明珠一瓮收，君王到此也低头。双手抱定擎天柱，汲得长江水倒流。1704年，茅台镇上专门酿制回沙酱香茅台酒的“偈盛烧房”将其产酒正式定名为茅台酒。到1840年间，茅台地区白酒的产量已达170余吨，创下中国酿酒史上首屈一指的生产规模，“家唯储酒卖，船只载盐多”成为那一时期茅台繁忙景象的历史写照。1915年，巴拿马万国博览会举行，北洋政府以“茅台公司”名义，将用土瓦罐包装的茅台酒送去参展。博览会上，外人起初对“灰头土脸”般包装的茅台酒不屑一顾。情急之中，一名中国官员有意无意将瓦罐掷碎于地，顿时，酒香四溢，举座皆惊。随后，茅台一举夺得金奖，并与英国苏格兰威士忌、法国科涅克白兰地齐名，成为世界三大蒸馏名酒之一，享誉全球。扩展资料：毛主席的茅台情不擅饮酒的毛主席，对茅台酒却情深意长，这还得从红军长征时说起。1935年3月中旬，中央红军长征到茅台，准备“四渡赤水”。当地群众拿出茅台酒来欢迎红军，战士们不舍得喝，而用酒来擦脚和伤口，止痛消炎，甚至用来治疗腹泻。至今，茅台镇西面的山坡上还有两个巨大的弹坑，那是国民党飞机轰炸留下的。据当地老人回忆，两个爆炸点相距仅30多米，可当时站在这中间的毛主席、朱总司令竟然毫发无损。正是茅台酒的卓越品质、文化底蕴和革命贡献，早在1949年10月1日开国大典当晚的“开国第一宴”上，茅台酒就进了中南海怀仁堂，周恩来亲自审定，主酒为茅台。此后多年，国庆招待会上，均指定用茅台酒。1949年12月，毛主席对苏联进行友好访问，同时给斯大林庆祝七十寿辰。在随车运输的萝卜、大葱、苹果等众多物品中，毛主席不忘把茅台酒作为国礼相赠。1950年1月，毛主席回国时。斯大林也同样准备了厚礼回赠，这些礼物中就有“斯大林汽车制造厂”生产的吉姆牌高级小轿车。有的同志常常以玩笑的口吻说：“毛主席的汽车来得划算呢，是用茅台酒和大白菜换来的！”1956年6月1日，毛主席与茅台又留下一段诗酒佳话。当天上午，毛主席第一次畅游长江约15公里后，上船吃饭。国家首批授予的特级厨师杨纯清为主席做了4菜1汤，即：清蒸鳊鱼、烧（草）鱼块、回锅猪肉、炒青菜和榨菜肉丝汤。这一餐，毛主席喝一小杯茅台酒，吃了一小碗米饭，鳊鱼也吃了。饭后，毛主席从口袋里掏出一张条幅，对杨纯清说：“杨师傅，我刚刚写了一首新诗，送给你要不要呀？不喝茅台酒，不吃武昌鱼，我是写不出诗来的。”这就是脍炙人口的“才饮长沙水，又食武昌鱼”词——《水调歌头?游泳》。参考资料来源：百度百科-茅台参考资料来源：人民网-国酒茅台:你知道和不知道的故事

企业的价值总量等于单位商品的价值量乘以企业在一定时间内生产的产品的数量。用公式来表示。价值总量=单位商品价值量 x商品数量商品的价值量是由社会必要劳动时间决定的，与个别劳动时间无关。企业的劳动生产率是个别劳动生产率。企业的劳动生产率提高。只会使商品的数量增加。不会改变商品的价值量。企业劳动生产率提高一倍，商品数量增加一倍，商品的价值量不变，所以价值总量也增加一倍。所以企业的价值总量与他的劳动生产率成正比。总结不易，望采纳一下。

商品生产者或企业的个别劳动时间低于社会必要劳动时间，在竞争中获利多，因此，生产某种商品的个别生产就生率先提高基个别劳动生产率。在先行者的带动下，同一部门的生产者普遍提高了劳动生产率，生产该商品的社会必要劳动时间就缩短了，从而使这种商品的单位商品的价值量降低，个别生产者的额外收益也就消失了。这样，商品生产者又进一步提高劳动生产率， 为降低自己生产商品的个别劳动时间而努力。可见，生产某种商品的社会必要劳动时间不是凝固不变的，它随着劳动生产率的变化而变化。在商品经济下，竞争是推动社会劳动生产率提高的动力。

【俊狼猎英】团队为您解答~设总工作量为1，则有每日完成量从1/10提高到1/8工作效率提高(1/8-1/10)/(1/10)=25%

解：(8-10)/10 =20%答：工作效率提高了20%。

（10-8）÷10=20% 效率提高（1/8-1/10）÷1/10=（0.125-0.1）*10=25% 生产一批零件，计划要10天完成，实际只用了8天就完成任务，时间缩短了百分之几？工作效率提高了百分之几？ 1-（80%*1）=20% 10*8-1=25% 答：时间缩短了20%，工作效率提高了25%。 （*代表除号） 你做的不对 按我做的写

你好，很高兴能够在这里回答你的问题，应该为：（1/8-1/10）*100%=0.025*100%=2.5%***************************************************^__^真心祝你学习进步，如果有疑问，请追问，另外如果对你有所帮助，请千万别忘记采纳哟！***************************************************

一定达到了GMP要求,没达到肯定不能生产药品啊, 是以 无证生产论处. 并不是假药.假药（Bogus Drug）按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情况之一的为假药有下列情形之一的，为假药： 　　按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： 　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 　　有下列情形之一的药品，按假药论处： 　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 　　（三）变质的； 　　（四）被污染的； 　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

只要是生产药品的（即国药准字产品）都必须通过GMP认证，没有通过GMP认证的企业生产药品的以生产假药罪论处。

是的,没有取得GMP证书的不允许生产药品再看看别人怎么说的。

只要是生产药品的（即国药准字产品）都必须通过GMP认证，没有取得GMP证书的不允许生产药品。没有通过GMP认证的企业生产药品的以生产假药罪论处

《劳动法》明文规定：第四章 工作时间和休息休假　　　第三十六条 国家实行劳动者每日工作时间不超过8小时、平均每周工作时间不超过44小时的工时制度。 　　第三十七条 对实行计件工作的劳动者，用人单位应当根据本法第三十六条规定的工时制度合理确定其劳动定额和计件报酬标准。 　　第三十八条 用人单位应当保证劳动者每周至少休息1日。 　　第三十九条 企业应生产特点不能实行本法第三十六条、第三十八条规定的，经劳动行政部门批准，可以实行其他工作和休息办法。 　　第四十条 用人单位在下列节日期间应当依法安排劳动者休假： 　　（一）元旦； 　　（二）春节； 　　（三）国际劳动节； 　　（四）国庆节； 　　（五）法律、法规规定的其他休假节日。 　　第四十一条 用人单位由于生产经营需要，经与工会和劳动者协商后可以延长工作时间，一般每日不得超过1小时；因特殊原因需要延长工作时间的在保障劳动者身体健康的条件下延长工作时间每日不得超过3小时，但是每月不得超过36小时。

原则上是每周不超过40小时，合同约定和临时协议加班给付工资报酬不算违法。

1，法律依据《中华人民共和国劳动法》第三十八条 用人单位应当保证劳动者每周至少休息一日。第四十一条 用人单位由于生产经营需要，经与工会和劳动者协商后可以延长工作时间，一般每日不得超过一小时；因特殊原因需要延长工作时间的，在保障劳动者身体健康的条件下延长工作时间每日不得超过三小时，但是每月不得超过三十六小时。2，如果每天按加班3个小时，周六加班11个小时，4个周六的加班就是44个小时，最多为286个小时；

我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。1、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920，即1999年9月20日生产的药品。2、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。3、批号以8位数字表示，即表示日号的6位数—2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，它可能表示同一日生产批号，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批产品；也可能表示有效期，如20041021-02，这批药品是2004年10月21日生产的，有效期为2年 。4、还有另一种批号表示法，如抗生素批号为“51-0799-15，即51为品种代号，系指注射用盐酸四环素，“07”为7月,“99”为1999,“15”为第15批[3]。国内某些合资厂的药品和进口药品的批号（尤其是原料药品），在形式上几乎没有规律可循。其特点是不把批号和生产日期相联系，因而较简短。所以，进口药品的批号与国内的表示方式不一致，如LotNo.927表示药品批号为927。进口药品虽然从批号上看不出生产日期，但在药品外包装上都会有所标识，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字样就表示该药品是2003年11月20日生产的 。再如，阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司)标为“45837001”，其中4指2004年，58指在中国大陆生产，37为厂家品种代号，001表示批次数。

什么是药品的生产批号

药品生产批号是指同一组方，在规定的限度内具有统一性质或质量，在统一连续生产周期中的药品的序号。以注射剂为例，在同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品为一批。通过药品生产批号可追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相对应的生产记录，可以追溯该批产品的原料来源（如原料批号、制造者）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装）；在药品形成成品后，根据销售记录和批号，可以追溯药品的市场去向和药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理来说，可以根据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也涉及到药品批号。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量引。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。GMP第五十六条对分批原则主要从产品数量和生产周期两个方面作了12条规定。它涉及到生产中的不同情况如产品品种、剂型、工艺、生产规模等影响产品质量的关键因素，带有较强的技术性，是生产者确定批量即分批的基本原则。生产者按照此原则计划和组织生产、编制批号，并形成生产记录。可见批号的编制与批量的确定是两个不同的概念。

同一批原料，同一个生产车间，同一时间段生产出来的药品属同一批号，这个东西用处很多，例如药厂可以根据批号控制销售区域，防止窜货，医院可以通过批号管理药品，万一某一个批号的药品出现不良反应，可以通过批号追踪到物流链、生产厂家。