纳洛酮能戒酒吗，纳洛酮对戒酒是否有效

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也许是的。

坎普拉尔（campral）又名阿坎酸，阿坎酸（acamprosate）是牛磺酸的衍生物，其戒酒作用主要与抑制大脑反馈区域的谷氨酰胺的神经运转有关。简单的说，就是通过阻碍酒精通常能在大脑反馈区域所产生的愉悦感觉，从而让酗酒者丧失对酒精的兴趣。

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纳洛酮具有解救急性乙醇中毒作用。纳洛酮为吗啡受体拮抗剂，主要用于阿片类药物过量中毒或用于阿片药成瘾的诊断。还用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制及催醒。适应症：1、解救麻醉性镇痛药，急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。2、拮抗麻醉性镇痛药的残余作用，新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制。3、解救急性乙醇中毒，可使患者清醒。4、促醒作用，可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒。扩展资料注意事项：（1）、高血压及心功能不良患者慎用。（2）、对类阿片药物有躯体依赖性者或已经接受大剂量类阿片药物者必须慎用。（3）、阿片类及其他麻醉性镇痛药成瘾者，注射本品时，会立即出现戒断症状，故要注意掌握剂量。（4）、用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉恢复，可产生高度兴奋。表现为血压升高，心率增快，心律失常，甚至肺水肿和心室颤动。参考资料来源：百度百科-纳洛酮

纳洛酮　　本品主要成分及其化学名称为:17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物 　　其结构式为: 　　分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O 　　分子量: 399.87 　　【性状】 　　本品为无色澄明液体 　　【药理毒理】 　　本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性.但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速,拮抗作用强.纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用.可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进.本品尚有抗休克作用.不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制 　　急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服565 　　【药代动力学】 　　本品口服无效,均须注射给药.静注后1～3分钟即产生最大效应,持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应,持续2.5～3小时.本品吸收迅速,易透过血脑屏障,代谢很快,人血浆T1/2为30～78分钟,主要在肝内生物转化,产物随尿排出 　　【适应症】 　　本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药.主要用于: 　　1．解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒 　　2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用.新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗 　　3．解救急性乙醇中毒:静注纳洛酮0.4～0.6mg,可使患者清醒 　　4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者,静注0.2～0.4mg可激发戒断症状,有诊断价值 　　5．促醒作用,可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人 　　【用法用量】 　　常用剂量:纳洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg.或先给负荷量:1.5～3.5μg/kg,以3μg/kg ·h维持 　　脱瘾治疗时可肌注或静注:每次0.4～0.8mg.在用美沙酮戒除过程中,可试用小剂量美沙酮(每天5～10mg),每半小时给纳络酮1.2mg,为时数小时(3～6小时),然后换用纳络酮,每周使用3次即可达到戒除目的 　　【不良反应】 　　本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安 　　【注意事项】 　　1. 应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋.表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动 　　2. 由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制.用药需注意维持药效 　　3．心功能不全和高血压患者慎用

不怎么确定是不是呢。