哪些头孢会和白酒有反应，喝酒与那些头孢不能用

喝酒后可以使用青霉素，头孢类可以使用头孢他啶，头孢曲松钠。

患者吃头孢后喝白酒,会出现恶心,呕吐等戒酒硫样反应。本病起病急,症状重,甚至能致死

,吃头孢类抗生素如果在喝白酒,两者可能会发生药物反应,严重的会导致休克,建议应用头孢类抗生素期间最好避免饮酒

吃药的人 谁叫你喝酒的

你好！会有双硫仑反应 可致死仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

在使用头孢类药物期间饮酒，如果出现面部潮红、腹痛、恶心、呕吐、头痛、头晕、嗜睡、胸闷、心悸、视觉模糊等反应，甚至出现血压下降、呼吸困难、意识模糊、休克等严重症状，很可能是因为头孢类药物与酒精反应所致的“双硫醒样反应”。“双硫醒样反应”又称戒酒硫样反应.

会中毒

死

虽然没事，但以后绝不可以这样，头孢和酒精起的双硫仑反应决定是可以致命的，小心为好，别拿自己的生命开玩笑。

吃药后不要喝酒，喝酒后不要吃消炎药，会产生严重的后果，严重者致死

吃头孢类（打针）药物不能喝酒。容易导致乙醛中毒，专业说叫“双硫仑反应”。双硫仑样反应可以从正常的酒精代谢途径来解释，酒精，化学名称为乙醇，进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸椽酸循环，最后转变为水和二氧化碳排出。环节中的两个酶在酒精代谢中起重要的作用。而头孢类抗菌素，尤其是三代头孢类抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基团(mtt)，可抑制乙醛脱氢酶活性，使成乙醛无法降解，造成乙醛中毒现象，就是所谓的双硫仑样反应。从而引起面红耳赤、心率快、血压低等表现，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。

剧烈抽搐。

头孢类药物与酒精反应所致的“双硫醒样反应”。“双硫醒样反应”是急诊科常遇到的一种急症。是病人在应用某些药物（如头孢类抗生素、双胍类降糖药）治疗期间，服用了含乙醇的药物或饮酒后引起的反应，有些病人用酒精对皮肤消毒也会引起发病。用药者饮酒后5分钟~10分钟即可发病，其严重程度与药量及饮酒多少成正比。饮酒量很小或不会饮酒的人，此种反应更严重。静脉应用头孢类抗生素比口服用药反应更快、更严重。因为酒的主要成分是乙醇，乙醇到了体内，需要氧化代谢，产生乙醛，乙醛在肝细胞内需要经过酶的作用才能进一步代谢成水和二氧化碳排出体外。而有些药物如头孢类抗生素、双胍类降糖药等抑制了上述代谢过程的酶的活性，使乙醛不能正常代谢而在体内蓄积，导致乙醛中毒，从而产生一系列症状。 如果在使用头孢类抗生素期间或停药2周内饮酒，就会出现腹痛、恶心、呕吐、头痛、头晕、胸闷、面色潮红、视物不清，甚至出现血压下降、呼吸困难、神志不清、心力衰竭、惊厥、脑出血、心肌和肝肾损害等症状.儿童、老年人及过敏体质者更严重，如果抢救不及时，甚至可以导致死亡。为了避免“双硫醒样反应”的发生，患者在应用头孢类抗生素药物期间以及停药2周以内应绝对禁止饮酒。除了不能饮酒外，还应避免服用含有乙醇的药物（如藿香正气水）、食品（如发酵的食醋、酒心巧克力）、饮料（含酒精的饮料）以及补品（如人参蜂王浆）等。甲硝唑类、呋喃唑酮、酮康唑、磺胺类、奥美拉唑、双胍类以及磺脲类降糖药等药物也可以引起类似反应，应用这些药物时也应避免使用含酒精的食品和药品。

酒后注射头孢类药物会引起过敏反应：呼吸困难，喉头水肿等严重者可危及生命。

不良反应嘛

处理后事吧

是的，有中毒的可能。服用头孢药物后喝酒可出现双硫仑样反应 双硫仑样反应可以从正常的酒精代谢途径来解释，酒精，化学名称为乙醇，进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸椽酸循环，最后转变为水和二氧化碳排出。环节中的两个酶在酒精代谢中起重要的作用。而头孢类抗菌素，尤其是三代头孢类抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基团(MTT)，可抑制乙醛脱氢酶活性，使成乙醛无法降解，造成乙醛中毒现象，就是所谓的双硫仑样反应。从而引起面红耳赤、心率快、血压低等表现，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。

网上找的，不一定适合，但看看吧 头孢唑林钠最早由日本藤泽药品株式会社开发，于1971年在日本首次上市，30多年来在临床上得到了广泛的应用，是国际国内临床医学界治疗革兰氏阳性菌的主导型抗生素。但是，这种头孢唑林钠的结构为无定型固体，其含硫基团在剧烈条件下会发生断裂，导致高聚物及相关杂质的增加；同时含硫基团与胶塞促进剂成分类似，会与丁基胶塞起化学反应产生有害物质，使溶液变浑浊，导致澄清度不合格，有害物质进入人体增多，最终引起副反应比例增加。因此，临床医学界迫切需要寻找一种更稳定、更安全、副作用更小、能够替代现有普通头孢唑林钠的新型抗革兰氏阳性菌的一线头孢类抗生素。 2002年，三九集团深圳九新药业有限公司与中国药品生物制品检定所合作，在α型头孢唑林钠的基础上，研究发现了其更为精细的结构，在微观结构中，两分子头孢唑林、十分子水和一个钠离子形成的单晶螯合结构。头孢唑林和钠离子以配位键和共价键结合，晶态下两个头孢唑林（cefazolin）分子排列成一个隧道式空腔，水分子和钠离子存在于空腔之中，与头孢唑林一起形成螯合大分子结构呈稳定的螯合晶体。 注射用五水头孢唑林钠独特的环状结构将头孢唑啉的含硫基团全部牢固地包裹在晶体内部，使得含硫基团完全不会脱落和接触胶塞。因此注射用五水头孢唑林钠具有非常高的稳定性。注射用五水头孢唑林钠原料的稳定性数据可以支持30个月的有效期，国家sfda药品审评中心初定注射用五水头孢唑林钠的有效期为24个月，而现有头孢唑林钠制剂的有效期仅为18个月；国家sfda认定注射用五水头孢唑林钠为结构技术创新的国家四类新药，并给予3年独家生产制造的新药保护期。这一新型抗生素在稳定性、澄清度、颜色、有关物质含量上都远远优于临床上现有的普通头孢唑林钠，并且不良反应更少，安全性更高。