头孢配白酒会产生什么反应，吃了头孢在喝酒都会有什么反应七点喝白酒有事吗

网上曾有相关报道，酒后吃头孢致人晕倒现象，更严重的会累及生命。吃了头孢，最好是短时间不要饮用任何酒类饮料，间隔时间最少要两天，这个是千万不能大意的。

知道吃头孢消炎药还喝酒干什么呢！！ 身边有人看护，发现不对劲及时送医，就诊。 头孢与白酒（酒精饮料）同时吃会导致双硫仑反应，严重情况会导致休克。

由于服用药物(头孢类)后饮用含有酒精的饮品(或接触酒精)导致的体内"乙醛蓄积"的中毒反应。酒精进入体内后，首先在肝细胞内经过"乙醇脱氢酶"的作用氧化为"乙醛"，乙醛在肝细胞线粒体内经过"乙醛脱氢酶"的作用氧化为"乙酸和乙醛酶A"，乙酸进一步代谢为二氧化碳和水排出体外。由于某些化学结构中含有"甲硫四氮唑侧链"，抑制了肝细胞线粒体内乙醛脱氢酶的活性，使乙醛产生后不能进一步氧化代谢，从而导致体内乙醛聚集，出现双硫仑样反应。能引起面部潮红、头痛、腹痛、出汗、心悸、呼吸困难等症状

吃头孢类（打针）药物不能喝酒。容易导致乙醛中毒，专业说叫“双硫仑反应”。双硫仑样反应可以从正常的酒精代谢途径来解释，酒精，化学名称为乙醇，进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸椽酸循环，最后转变为水和二氧化碳排出。环节中的两个酶在酒精代谢中起重要的作用。而头孢类抗菌素，尤其是三代头孢类抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基团(MTT)，可抑制乙醛脱氢酶活性，使成乙醛无法降解，造成乙醛中毒现象，就是所谓的双硫仑样反应。从而引起面红耳赤、心率快、血压低等表现，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。

首先在应用任何头孢菌素期间饮酒均有可能出现双硫仑样反应。包括用药后5天内饮酒也可出现“双硫仑样反应”,因此在用药期间和停药5d 内患者不能饮酒、口服或静脉输入含乙醇的药物。意见建议：如果你在应用头孢类药物后喝了啤酒就容易导致的体内乙醛无法降解,蓄积在体内,造成乙醛中毒现象,又称双硫醒反应。主要表现为患者出现面部潮红、诉头痛、眩晕、腹痛、胃痛、恶心、呕吐、心跳、气急、心率加速、血压降低以及嗜睡幻觉等,严重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。在临床上，双硫仑样反应很容易误诊为药物过敏或心脏病发作。当然具体症状因人而异。希望你不是那个很重的。

头孢类药物是不能酒后饮用的，您咋能有这个想法，想告别这个世界吗?

引起药物中毒，严重会休克。

吃药别喝酒，很毒的

病情分析： 你好，患者吃头孢后喝白酒,现出现恶心,呕吐,可能为戒酒硫样反应.意见建议：戒酒硫是秋兰姆的衍生物,能抑制乙醛脱氢酶的活性,乙醇进入体内在酶的作用下分解成乙醛,乙醛在乙醛脱氢酶的作用下,进一步分解后排除体外.头孢哌酮钠可与乙醇联合产生“双硫醒”反应（也称戒酒硫样反应,或称双硫醒样反应）.双硫醒能抑制乙醛脱氢酶,使饮酒者体内乙醛蓄积,产生一系列症状,含硫甲基甲氮唑基团的头孢菌素类药物,有类双硫醒的功能,当与乙醇（即使很少量）联合应用时,可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”.该类药物除头孢哌酮钠外还有痢特灵,灰黄霉素等服用或注射时对饮酒均可产生类似反应,

头孢类药物禁止喝酒，很容易引起双硫仑反应。至少24小时以上，药物半衰期过去了。双硫仑反应轻者面部潮红，严重会导致休克。观察一下吧，感觉不对劲就去医院吧

二者会产生不良反应的，俗称戒酒硫样反应，严重的要到医院抢救的。

可以引起昏迷

切勿在饮酒前后使用，极易出现休克，晕厥，老年人甚至会有生命危险。以上资料来自百度百科http://baike.baidu.com/link?url=cFac5E2p0sM4GqiCoJwqKfP5iO5E2m-3tNmm-dS6Bt6dEWnw0TF2CGXYOEoPD1amwt6rnHBhqufok_7el1ZrYaUONc0i2HaOcm17gVYExWK

是的，有中毒的可能。服用头孢药物后喝酒可出现双硫仑样反应 双硫仑样反应可以从正常的酒精代谢途径来解释，酒精，化学名称为乙醇，进入体内后，先在肝脏内经乙醇脱氢酶作用转化为乙醛，乙醛再经乙醛脱氢酶作用转化为乙酸，乙酸进入枸椽酸循环，最后转变为水和二氧化碳排出。环节中的两个酶在酒精代谢中起重要的作用。而头孢类抗菌素，尤其是三代头孢类抗菌素分子中含有的甲基硫代四唑基团(MTT)，可抑制乙醛脱氢酶活性，使成乙醛无法降解，造成乙醛中毒现象，就是所谓的双硫仑样反应。从而引起面红耳赤、心率快、血压低等表现，重者可致呼吸抑制、心肌梗死、急性心衰、惊厥及死亡。

网上找的，不一定适合，但看看吧 头孢唑林钠最早由日本藤泽药品株式会社开发，于1971年在日本首次上市，30多年来在临床上得到了广泛的应用，是国际国内临床医学界治疗革兰氏阳性菌的主导型抗生素。但是，这种头孢唑林钠的结构为无定型固体，其含硫基团在剧烈条件下会发生断裂，导致高聚物及相关杂质的增加；同时含硫基团与胶塞促进剂成分类似，会与丁基胶塞起化学反应产生有害物质，使溶液变浑浊，导致澄清度不合格，有害物质进入人体增多，最终引起副反应比例增加。因此，临床医学界迫切需要寻找一种更稳定、更安全、副作用更小、能够替代现有普通头孢唑林钠的新型抗革兰氏阳性菌的一线头孢类抗生素。 2002年，三九集团深圳九新药业有限公司与中国药品生物制品检定所合作，在α型头孢唑林钠的基础上，研究发现了其更为精细的结构，在微观结构中，两分子头孢唑林、十分子水和一个钠离子形成的单晶螯合结构。头孢唑林和钠离子以配位键和共价键结合，晶态下两个头孢唑林（cefazolin）分子排列成一个隧道式空腔，水分子和钠离子存在于空腔之中，与头孢唑林一起形成螯合大分子结构呈稳定的螯合晶体。 注射用五水头孢唑林钠独特的环状结构将头孢唑啉的含硫基团全部牢固地包裹在晶体内部，使得含硫基团完全不会脱落和接触胶塞。因此注射用五水头孢唑林钠具有非常高的稳定性。注射用五水头孢唑林钠原料的稳定性数据可以支持30个月的有效期，国家sfda药品审评中心初定注射用五水头孢唑林钠的有效期为24个月，而现有头孢唑林钠制剂的有效期仅为18个月；国家sfda认定注射用五水头孢唑林钠为结构技术创新的国家四类新药，并给予3年独家生产制造的新药保护期。这一新型抗生素在稳定性、澄清度、颜色、有关物质含量上都远远优于临床上现有的普通头孢唑林钠，并且不良反应更少，安全性更高。