白酒蒸馏提取时应注意什么，蒸馏时的注意事项

加沸石温度计的位置入水口与出水口

上缘下缘两相平:隔网加热冷管倾蒸馏操作实验注意事项。需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行

蒸馏操作要注意问题：1、不能加热过快2、需要提前加入沸石3、不能忘记开冷凝管冷却水4、冷却水低进高出5、温度计安装在蒸馏瓶蒸汽出口处6、不能超过烧瓶体积的2/37、不能把烧瓶蒸干

搜一下：在酒的制备过程中蒸馏的注意事项有哪些

蒸馏：要加碎瓷片防爆沸，冷凝器水是下进上出，温度计的放置位置【这个得看情况，比如石油蒸馏就是与支管口下沿水平】萃取：下层液体,从下面放出.上层液体,从上口倒出.

蒸馏操作实验注意事项:隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。需加碎瓷防暴沸，热气冷水逆向行。 萃取操作实验注意事项:萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。

首先温度要控制好，所以要将温度计放到试管口，加热精馏的物质，将温度计的温度控制在精馏物质的沸点。当然安全问题很重要，所以精馏时要加入沸石，防止爆沸，要是精馏有毒气体，还要做好尾气吸收问题，保持室内通风。

为什么要用乙二醇萃取呢？想要纯乙醇的话用水-乙醇-苯三相体系，先除水，再除苯就得乙醇了。我相信乙二醇与水的作用是比乙二醇对乙醇的作用大。氢键的作用。是可行性倒是有的。

蒸馏是利用各种物质的沸点不同将混合物分离或提纯，过程是先使液态混合物升高温度，沸点低的物质会先汽化分离出来，再冷凝变为液体，然后依照同样的道理把混合物依次分离或提纯，实验中应注意：温度计时测量蒸汽的温度，应放在蒸馏烧瓶的支管口处，蒸馏烧瓶下面应垫石棉网，冷凝水由下口进上口出；故答案为：温度计应放在支口、烧瓶底部要垫石棉网、冷却水要低进高出．

1、在烧瓶中加入约1/3体积的硬水，再加入少量防爆沸沸石或碎瓷片。2、蒸馏时注意保持温度缓慢上升，同时通入冷水进行冷却。3、当蒸馏烧瓶中只有少量液体或已达到规定要求时即停止蒸馏。 4、将近蒸干时用余热蒸干 5、坩埚可直接受热，加热后不能骤冷6、蒸发时要搅拌

至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

关于暴沸的问题，因为液体沸腾时候有气化中心，加入少量碎瓷片（相当于沸石）即是形成一个气化中心，那样液体不会向上窜腾，如果没有，液体很可能直接上去，达不到冷凝蒸馏分离效果了，再就是比较危险。水银球的位置是，在支管处，应该就是温度变化的地方，即为冷凝时候，在那可以准确显示数据，因为蒸汽进入支管后就会冷凝为液体的，如果温度计放的太靠下，也不会测出真正的温度。

加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。　　加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。　　观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。　　蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

别撒到丝质物品上