白酒为什么要内标，气相色谱内标法测定白酒中乙醇的含量先出来的峰是乙醇内标物是

乙醇比正丙醇沸点低先出峰

额

酒的厂家都是这么搞的！标签上的日期是不准的。因为人们都知道酒是陈的香。说白了是在做假！

假的

白酒企业的内控标准，各个企业是不一样的。但内控标准，至少有一样必须高于同类国家标准，比如，杂醇油含量，适当低于国标0.1即为有效。

你好！现成的国标，要什么企业内标呀如有疑问，请追问。

这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近，由于内标物的线性问题就不用考虑了，只是样品的含量检测问题问题了。如果内标物的量不相等，不仅是最终计算极为麻烦，而且内标物各样品间如果差的很大的话，本身内标物会失去线性，由于这样而使内标准确度受到影响，就失去了内标法的优势了。

在色谱分析时，尽管色谱仪、工作条件、操作人员等都没有发生变化，但是，各种成分的保留时间（出峰时间）和峰值（含量）还是有一定变化的。 加上内标，该成分含量明显增加，很容易确定该成分的保留时间和含量， 这样，通过与正常酒样的比较，能够准确确认各种成分，并进行含量误差的调整。

内标物 的选择通常比较苛刻，首先样品中不能含有该物质，保留值和目标物差别不要太大，性质相近更好“那么每摩尔乙醇 的peak area 是多少”实测一下才能知道，而且仪器不同与方法不同，响应值也会不一样。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

易挥发性物质，用气相就能测。 使用hp-5的色谱柱，fid检测器，n2气作载气，柱温50℃ 开始 升到150℃就够了（如果确定只有这三种物质的话）。 这三种物质沸点相差较大，用气相很容易测定。

酒精的作用在医学和法医学上都很有意义。当医生需要知道酒精是否与病人的病情有关时，对血液或尿液中酒精的含量的估计就会起到相当关健的作用。从法医学的观点来看，酒精含量在突然死亡、驾驶事故以及有关以喝醉酒作为防卫性辩解等案件中是至关重要的。决定摄入酒后显示出最大乙醇浓度及量的时间的因素是：对象的体重、乙醇的量及浓度、摄入乙醇的方式、有无食物存在以及对象的身体状况。 酒精的影响对不同的人以及在不同时间的同一个体都是各不相同的。其作用主要取决于各人的所处的环境和体质以及所饮酒精的稀释情况。饮用同等量的酒精对习惯性饮酒者所造成的影响较偶尔饮酒者小得多。药物有加强酒精效果的作用。 很多案例表明，酒精与巴比土酸盐类的协同作用是一些看似是自杀的死亡的一个原因，酒精本身可能是最常见的中毒致死的原因。 装配有火焰离子化检测器及Porapak Q柱的气-固色谱技术在药物制备中一直被用来鉴定和检测乙醇、异丙醇以及丙酮。此项技术是用稀释过的样品的水溶液直接进样, 方法简单而直接。样品制备 将两份0.5毫升的异丁醇内标物 (浓度为10mg/ml水，其配制法为：用吸量管吸取12.4ml 异丁醇用水稀释至1L ), 用吸量管分别吸入两个不同的2-打兰(7.4毫升)的壳型小瓶中, 一个标为“已知”, 另一个标为“未知”。取0.5ml乙醇作标准物 (浓度为50mg/100ml血液，其配制法为：吸5ml乙醇贮存液，再从血库中取100ml血液加以稀释；所用的乙醇贮存液的配制法为：用水将12.7 ml的无水乙醇稀释至1升)，并将其转移至一个标为“已知”的小瓶中。吸量管用内标溶液洗涤三次。用一支10微升的亨氏注射器, 取0.5微升的已知样和未知样各两份进样, 分别测量乙醇和异丁醇的峰高。气相色谱参数 使用一台配有氢火焰检测器的气相色谱仪。火焰离子化检测器可用于检测含水的样品。柱子为不锈钢材料(6英尺×0.25英寸外径), 用30%聚乙二醇2万固定相涂布在用酸洗过的60-80目的Chromosorb W 担体上。柱子用氮气作载气于180°C下吹扫过叶。 操作参数如柱温或载气流速并不是确定不变的，它们可随所研究的化合物的类型及所用气相色谱仪的性质不同而改变。 其它填料也可用于该测定，包括Hallcomid M 180L 涂布在Chromosorb W 80-100 目的担体上或Porapark Q 80-100 目的填料。Porapak 有不同的特性但它的优点是它是一种无需涂层的填料。 注入系统的血液进入进样口并在那里被捕集，而挥发物被载气带入柱中。在柱中进样将会堵塞柱子。所以，如果使用一个长的进样口，将有利于多次进样并能延长使用周期。使用六至八个月后，应将进样口拆开并除去被捕集在此的血液，若有必要，可用水清洗。仪器应在被再次使用前稳定一夜。 根据峰高进行定量测定是令人满意的，但是，若所获得的峰太宽或不对称，也可根据峰面积进行定量。