产品执行标准号在哪里办理，怎样取得企业产品执行标准号

如果您是采购员，可以要求供应商提供的。如果您是生产厂家，可以申请质监局提供（需要支付相应的费用）。

可在网上申报，需要企业标准文本丶营业执照丶法人身份证明和办理人身份证明丶联系电话。

详见《企业产品标准管理规定》(2009年3月12日 国质检联[2009]84号)中的内容。

企业产品执行标准登记办理程序 一、受理单位 当地质量技术监督局标准化股 二、受理依据 《广东省标准化监督管理办法》 三、企业应提交资料 1、单位营业执照和组织机构代码证； 2、单位公章； 3、产品执行标准文本（包括配套和引用的相关标准）。 四、审核受理 1、企业生产的产品与提供的产品执行标准相适应； 2、产品标准应符合国家法律、法规及强制性标准的规定； 3、产品执行标准文本（包括配套和引用的相关标准）应为现行有效版本； 4、企业产品执行标准登记表； 对符合上述要求的，在10个工作日内给予登记，并颁发《广东省企业产品执行标准登记证》。 五、变更、注销、到期审核 1、企业产品所执行的标准变更时，应自变更之日起30日内向发证部门重新登记； 2、企业产品不再生产的应向发证部门申请注销； 3、《广东省企业产品执行标准登记证》3年审核1次，到期后企业应将证书送受理机关审核确认。 一般情况下三证具体指：认证标志，质保书，许可证。

编写好企业标准，产品检测，按要求准备好备案相关材料，提交到质监局备案。

1．根据卫药发(1994)第30号文“1996年完成药学审查和部颁标准的颁布工作”和卫药字(90)第7号文“对治疗性中成药在1996年以后将全部实行国家药品标准原则的做法”的要求，请各地和药典会加快部颁标准的起草和审核工作，以使中成药品种由地方标准过渡到国家标准顺利进行。2．为保证国家药品标准的统一性和严肃性，凡收载为国家标准的品种，其质量标准的内容和项目均不得擅自更改。如在实践中认为确需改动的必须报卫生部批准。3．凡国家已颁布的中药品种质量标准，任何单位和个人必须坚决执行，同时原质量标准废止。如发现不按国标生产，或在流通和使用时发现与国标不符的药品，一律按《药品管理法》有关规定以劣药论处。4．按照一个药品只有一个标准、低标准向高标准靠拢的择优原则，同一品种质量标准不同的均由药典会协调审核制定统一标准后，由卫生部颁布执行。5．按照中成药整顿部署，为保证部颁标准的全面审核，每个品种都必须进行医学、药学审查，若只经过医学审查而未经药学审查的品种，不得列为部颁标准。6．为加强中药管理，凡要进行剂型改革、改变给药途径，增加功能主治或列入国家基本药物目录或申请中药品种保护的药品，必须是有国家药品标准的品种。

可以到当地社保局或者拨打电话12333查询咨询人工的

食品药品监督检验所