1，白酒色谱分析时混标怎么用
直接吸1微升混标进样不需要稀释进样后采集数据，保存然后校正，保存为方法文件内标是需要加入酒样，混合均匀后进样混标 内标吧？我知道怎么弄
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2，气相色谱仪怎么操作有什么使用注意事项吗
GC112A气相色谱仪高清操作视频
00:00 / 05:3470% 快捷键说明 空格: 播放 / 暂停Esc: 退出全屏 ↑: 音量提高10% ↓: 音量降低10% →: 单次快进5秒 ←: 单次快退5秒按住此处可拖拽 不再出现 可在播放器设置中重新打开小窗播放快捷键说明
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3，如何用气相色谱仪定量分析白酒中甲醇含量
毛细管柱 FID检测器就可以，可以参照白酒分析方法GB/T 10345-2007，最好用白酒专用分析柱，因为甲醇峰和乙醇峰不容易分开！甲醇峰较小，在乙醇峰前面！！！
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4，如何用气相色谱外标法测定白酒中甲醇含量跪求急求
1 范围 2 f. a9 ~. b3 ]2 a! W7 \0 U本方法采用填充柱气相色谱法测定白酒中醇酯醛的含量，本方法适用于各种香型白酒中醇酯醛含量的测定，其种类包括属于醇类的正丙醇、异丁醇、仲丁醇、正丁醇、异戊醇，属于酯类的乙酸乙酯、丁酸乙酯、戊酸乙酯。
5，气相色谱仪该怎么操作
GC112A气相色谱仪高清操作视频
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6，白酒中苯乙醇怎么利用气相色谱检测
β-苯乙醇，气象色谱检测不出来。这个问题我看了很久了，只是我也想知道有没有高手给回答。我单位的色谱不检测这项指标。β-苯乙醇控制不好，加量过度，酒水中出现花香味，一定要控制好使用量。我们使用的量都是通过品尝确定的。虽然我很聪明，但这么说真的难到我了
7，气相色谱仪怎么使用使用有什么注意事项
气相色谱仪怎么使用？天恒仪器告诉你。 气相色谱仪操作步骤如下： A、打开气体发生器 长沙市天恒科学仪器设备有限公司是一家专业销售科学仪器的供应商，提供实验室分析仪器、实验室系统一体化解决方案。 B、观察空气、氢气、氮气三个压力表的指针是否达到规定位置（空气在0.15Mpa左右、氢气在0.1Mpa左右、氮气在0.3Mpa左右） C、三个压力表均达到规定数值后，打开色谱仪的电源开关，调节进样口温度、柱温、检测器温度。 D、待温度达到设定温度时，将氢气按钮转到7圈，用点火抢把检测器上方点着，然后将氢气按钮转到5圈位置。 E、待信号1的信号稳定到20到30之间后，方可进样 F、用进样针从取样钢瓶中取1ml，迅速注射到色谱仪中，点击运行，记录下峰形及试验数据 G、依照上述方法测量3次，求平均值 H、检测完后先灭检测器处的火焰，再把进样器、检测器关掉，把柱温调到8，待柱温降到室温，关闭色谱仪的电源开关。 I、关闭气体发生器的开关 J、收拾试验台，整理仪器，实验台，地面。
8，简述气相色谱仪如何实现对白酒中各挥发组分的分离
液相色谱仪与气相色谱仪的区别：1．分析对象的区别GC：适于能气化、热稳定性好、且沸点较低的样品；但对高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物的样品，尤其对大多数生化样品不可检测占有机物的20%HPLC：适于溶解后能制成溶液的样品(包括有机介质溶液)，不受样品挥发性和热稳定性的限制，对分子量大、难气化、热稳定性差的生化样品及高分子和离子型样品均可检测用途广泛，占有机物的80%2．流动相差别的区别GC：流动相为惰性，气体组分与流动相无亲合作用力，只与固定相有相互作用。HPLC：流动相为液体，流动相与组分间有亲合作用力，能提高柱的选择性、改善分离度，对分离起正向作用。且流动相种类较多，选择余地广，改变流动相极性和pH值也对分离起到调控作用，当选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相也可以增大分离选择性。虽然我很聪明，但这么说真的难到我了
9，请问谁知道气相色谱仪的使用步骤
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回答
一、开机流程：1、打开氮气、空气、氢气2、打开气相色谱仪电源开关3、打开进样器、柱箱、检测器温度4、打开电脑工作站，打开柱箱最小化5、进样器、柱箱、检测器温度分别达到150℃、65℃、150℃，点击STARTD，点击打火。二、做标样流程：1、各试剂各抽取1ml打入瓶中，摇均匀，抽取1ul液体均匀打入瓶壁周边，放进80℃烤箱烘30分钟取出抽取1ml气体，打入气相色谱仪进样口，同时点击STARTD。2、采集完成，点击停止，点击保存至D盘标样图，同时点击STARTD。点击常规设置，点击最小峰高为1，最小峰面积为5,点击确定。点击自动寻峰，点击定量方法为面积外标法。点击序号全选，查看是否有杂峰，杂峰不选。输入各组分名称，输入各浓度(组分含量=1/组分数*密度*纯度*100），点击清除无存档，点击确定，点击当前表存档，点击确定，点击确定。点击工作曲线，点击组分任选1组，点击校正，点击
三、查看残留（测溶剂残留）流程：1、打开文件样品图，选择需查看的样品，点击打开(采集完成，点击停止，点击保存至D盘样品图，同时点击STARTD)，点击常规设置点击常规设置，点击最小峰高为0.1，最小峰面积为1,点击确定，点击自动寻峰。点击当前窗口引进方法参数模板，打开标样图谱，点击定量计算，点击打印预览。四、查看纯度（测溶剂纯度）流程：1、打开文件样品图，选择需查看的样品，点击打开(采集完成，点击停止，点击保存至D盘样品图，同时点击STARTD)，点击常规设置点击常规设置，点击最小峰高为0.1，最小峰面积为1,点击确定，点击自动寻峰。点击当前窗口引进方法参数模板，打开标样图谱，点击定量方法，点击面积、归一法，点击确定，点击定量计算，点击打印预览。五、关机流程：1、关闭进样器、柱箱、检测器温度2、关闭氢气、空气3、进样器、检测器温度低于80℃，关闭气相色谱仪电源开关
提问
有什么注意事项
回答
1、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必须注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，气相色谱仪上的稳压阀入口压力不得超过0.6MPa，超过了要损坏稳压阀；2、柱箱温度的设置必须低于色谱固定液的使用温度，检测器温度的设置应保证样品在检测器中不冷凝，汽化室进样器系统的温度设置应高于样品组份的平均沸点，一般应高于柱箱温度30～50℃；3、热导检测器的操作必须严格遵守热导检测器先通载气后通热导恒流源的操作原则。在长期停机后重新启动操作时，应先通载气15分钟以上，然后检测器通电，以保证热导元件不被氧化或烧坏；4、更换汽化室硅橡胶垫时，务必先把热导池桥电流关掉，换好硅橡胶垫后，通载气几分钟后再接通桥电流；5、在国内热导检测器被广泛采用的载气是用氢气，载气通入气相色谱仪前应先通过气体净化管，气体净化管内装有分
6、气相色谱仪使用后关机时，在高温使用后，尤其要注意必须在柱箱和检测器温度降到70℃以下，才能关闭气源；
7、色谱柱连接用密封圈可根据不同使用温度采用不同材料，一般在200℃以下可采用硅橡胶圈，200℃～250℃以下可采用聚四氟乙烯圈，250℃以上可采用紫铜圈或柔性石墨圈；8、气相色谱仪关机时，先降柱温然后关断载气气源。
提问
在哪里可以学到实操
在吗？能回答我的问题吗？需要再实操中学习
回答
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更多7条
10，气相色谱仪的使用步骤
1打开稳压电源；
2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；
3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）；
4调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量；
5打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值；
6根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度；
7打开计算机与工作站；
8FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰；
9设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减；
10待所设参数达到设置时，即可进样分析；
11实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。
注意事项
（必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用）
1氢气发生器液位不得过高或过低；
2空气源每次使用后必须进行放水操作；
3进样操作要迅速，每次操作要保持一致；
4使用完毕后须在记录本上记录使用情况。
11，气相色谱仪的使用方法及使用注意事项应用范围
气相色谱使用注意事项进样应注意问题手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10μl注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。安装色谱柱1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片（岛津色谱是垫片密封）。3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而定，不同的色谱汽化室结构不同，所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用 毛细管色谱柱 采用不分流，汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多，略超出卡套即可。氢气和空气的比例对FID检测器的影响氢气和空气的比例应1：10，当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降，在使用色谱时别的条件不变的情况下，灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声，随后就灭火，一般当你点火电着就灭，再点还着随后又灭是氢气量不足。使用TCD检测器1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。2.氮气做载气桥流不能设大，比用氢气时要小的多。3.没通载气不能给桥流，桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。如何判断FID检测器是否点着火不同的仪器判断方法不同，有基流显示的看基流大小，没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口，观察其表面有无水汽凝结 。如何判断进样口密封垫是否该换进样时感觉特别容易，用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现，说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧，一般更换时都是在常温，温度升高后会更紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。如何选择合适的密封垫密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫，汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫，耐高温密封垫的一面有一层膜，使用时带膜的面朝下。怎样防止进样针不弯很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器。5.进样时一定要稳重，急于求快会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了自然就快了。提高分离度的几种方法1．增加柱长可以增加分离度．2．减少进样量（固体样品加大溶剂量）．3.提高进样技术防止造成两次进样．4．降低载气流速．5．降低色谱柱温度．6．提高汽化室温度．7．减少系统的死体积，主要是色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。8． 毛细管色谱柱 要分流，选择合适的分流比．综上所诉要根据具体情况在实验中摸索，比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽，因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好，出峰时间快。气相色谱 柱的安装色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤：步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。（具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册）避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用扳手再多拧1/4-1/2圈，保证安装的密封程度。因为不紧密的安装，不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱柱造成永久损坏。步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速（见下表）。柱前压设置为Psi 15m 25m 30m 50m 100m 0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120 0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90 0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60 0.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14 (以上仅为建议的起始设置，具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装。步骤5. 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定。步骤6. 确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查注意：如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。步骤7. 色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了。对色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于最高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤:HLZ Pora 系列 250℃， 8小时以上Molesieve(分子筛) 300℃ 12小时Alumina(氧化铝) 200℃ 8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附，使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。当柱子分离过含有高水分样品后，需要将色谱柱重新老化，以除去固定相中吸附的水分。步骤8. 设置确认载气流速对于 毛细管色谱柱 ，载气的种类首选高纯度氮气或氢气。载气的纯度最好大于99.995%，而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是 毛细管色谱柱 ，那么依照载气的平均线速度（cm/sec）,而不是利用载气流量（ml/min）来对载气做出评价。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度。推荐平均线速度值：氮气：10-12cm/sec 氢气：20-25cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命，而且很大程度的降低了背景噪音。建议最好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ECD系统时，最好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。步骤9. 柱流失检测在色谱柱老化过程结束后，利用程序升温作一次空白试验（不进样）。一般是以10℃/min从50℃升至最高使用温度，达到最高使用温度后保持10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值会增高。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显的大于初始值，那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他：色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。 注意：当空气中氢气的含量在4-10%时，就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。还可以用在海关检验检疫，化育赛事的兴奋剂检测，及总裁部门，科研单位，大学院校等
12，请问谁知道气相色谱仪的使用步骤
http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/021162.shtml 气相色谱仪使用说明 适用范围 气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常规分析。 操作规程 1打开稳压电源； 2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好； 3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）； 4调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量），柱流量即为总流量减去分流量； 5打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值； 6根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度； 7打开计算机与工作站； 8FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰； 9设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减； 10待所设参数达到设置时，即可进样分析； 11实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。 注意事项 （必须经严格的培训和考核合格后方可使用该仪器，未经允许不得使用） 1氢气发生器液位不得过高或过低； 2空气源每次使用后必须进行放水操作； 3进样操作要迅速，每次操作要保持一致； 4使用完毕后须在记录本上记录使用情况。 http://www.kexiao.com/product_view.asp?productno=10 厚厚一大本.可与生产厂索取.
13，气相色谱的操作方法
气相色谱仪操作规程一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。 6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二 减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。 2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。 3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。 三 热导池检测器的使用及注意事项 1 开启热导电源前，必须先通载气。 2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。 3 各室升温要缓慢，防止超温。 4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。 5 桥电流不得超过允许值。 四 氢火焰检测器的使用及注意事项 1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。 2 使用FID时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。 3 离子室温度应大于100℃，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。高效液相色谱仪操作步骤1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。5)． 有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击start，冲洗时速度不要超过10 ml/min。6)． 调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。7)． 设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：a.进样前的稳流，一般2-5分钟；b.基线归零；c.进样阀的loading-inject转换；d.走样时间，随不同的样品而不同。8)． 进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。9)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。10)． 填写登记本，由负责人签字。注意事项：1)． 流动相均需色谱纯度，水用20m的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。2)． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。3)． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。4)． 压力不能太大，最好不要超过2000 psi。 气相色谱仪操作步骤 频道：仪器仪表 发布时间：2008-03-11 1)． 取出记录本登记使用者和开始时间。2)． 打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。3)． 调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。4)． 调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上的《split vent》实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。5)． 调节尾吹流量控制阀使尾吹流量为适当值，并使尾吹流量与柱流量之和不低于载气总流量。6)． 打开净化器的空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。7)． 根据实验需要设置柱温、进样口温度和fid检测器温度。8)． fid检测器温度达到150oc以上，按fire键点燃fid检测器火焰。9)． 设置fid检测器灵敏度和输出信号衰减。10)． 如果基线不在零位，调节调零电位器a使fid输出信号在纪录仪或积分仪零位附近。待所设参数达到设置时，即可进行分析。11)． 待所设参数达到设置时，即可进样分析。注意事项1)． 详细阅读使用说明由负责人考核后方可独立操作.2)． 各种气体流量在摸索出最佳条件后可固定使用.3)． 仪器每次使用应详细登记.