白酒甲醇检测显色多少合格,白酒中甲醇用比色法测定计算怎么计算XAV1000100但是A代

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1,白酒中甲醇用比色法测定计算怎么计算XAV1000100但是A代

如果用到紫外分光光度计,A应该代表吸光度,V代表体积。
我不会~~~但还是要微笑~~~:)

白酒中甲醇用比色法测定计算怎么计算XAV1000100但是A代

2,白酒中甲醇多少算超标17815mgkg超标了吗

粮谷酿造的白酒中甲醇限量是0.6g/L(折算为100%酒精度),所以你需要将测定的178.15mg/kg换算到100%酒精度下,如果超过0.6则是超标,如果没超过0.6则符合国家标准的限量要求。

白酒中甲醇多少算超标17815mgkg超标了吗

3,白酒甲醇检测方法标准

1、白酒样品稀释。将酒样品用吸管吸取0.5mL(毫升)到试管中,然后再加入5mL纯净水或蒸馏水,将其混合摇匀。再用吸管吸取1mL已经稀释好了的酒样到比色管中,准备检测。注:对果酒检测甲醇含量时,则需要预先将果酒进行脱色处理。脱色方法:需要制备脱色管(类似于注射器,管的前段预先装有活性炭过滤物),一是用吸管吸取果酒样品至脱色管中;二是将脱色管的活塞安放好后缓缓推入,使果酒液通过脱色管中的脱色物过滤出无色酒液。然后即可采取与白酒相同的方法进行稀释。2、加氧化液。向比色管中加入一滴氧化液,摇匀放置10分钟以上,待其充分氧化。3、加脱色剂。向比色管中加入一滴脱色液,摇匀放置,待紫色完全退去。4、加显色液。向比色管中加入一滴显色液,摇匀放置在40度左右的水中4分钟,然后立刻与色卡(甲醇含量比色卡)进行比对,即可获得白酒中甲醇的含量数据。

白酒甲醇检测方法标准

4,白酒中甲醇含量半定量测定

用色谱法测定啊。现在色谱应用很广泛的。精确方便,能达到百分之一的测定,我们这儿就能测定啊,你拿来样品,往色谱中进一针,出来甲醇的峰面积,就能求出甲醇含量了。

5,酒中的甲醇的含量为多少才符合卫生标准

国家标准规定:国家标准规定,以粮谷类为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.6g/L,以其他原料生产的白酒中甲醇含量不得超过2.0g/L。(甲醇指标按 100%酒精度折算)。甲醇和乙醇同为醇类物质,一个是有害物质,一个是白酒的主要成分,它们都可以无限的与水互溶,但甲醇的沸点为64.7度,乙醇的沸点为78度。甲醇在白酒生产中主要是由酿酒原料中的果胶物质,在高温高压条件下,果胶质会生成通过一系列的生化反应生成甲醇。扩展资料:在酿酒过程中避免甲醇超标:1、选择没有霉烂或含果胶质较少的原料进行白酒生产。因为用已霉烂和含果胶质较多的原辅材料酿酒,成品酒中的甲醇含量就会在增加。2、甲醇和乙醇的沸点有差异,使用酿酒设备蒸酒过程中,一定要合理的掐头去尾(掐头0.5%-1%)。3、加强白酒原料蒸煮的制作管理过程,掌握好原料蒸煮的条件,也可以有效的控制原辅料在蒸煮阶段形成的甲醇量。4、对成品白酒中甲醇含量超标,应该延长存放期,促使甲醇在存放的过程中进行挥发和氧化,以降低甲醇的含量。参考资料:百度百科-白酒

6,白酒里的甲醇的气相色谱检测有哪些

你是说检测方法还是组分?方法的话:毛细管或填充柱,FID检测器组分的话:甲醇、高级醇、杂醇油等,就看你要检测哪些项目 具体可以Q我:1360918326
白酒里的甲醇的气相色谱检测有哪些 方法的话:毛细管或填充柱,fid检测器 组分的话:甲醇、高级醇、杂醇油等,就看你要检测哪些项目

7,酒中的甲醇的含量为多少才符合卫生标准

国家标准规定:以粮谷类为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.6g/L,以其他原料生产的白酒中甲醇含量不得超过2.0g/L。(甲醇指标按 100%酒精度折算)。甲醇和乙醇同为醇类物质,一个是有害物质,一个是白酒的主要成分,它们都可以无限的与水互溶,但甲醇的沸点为64.7度,乙醇的沸点为78度。甲醇在白酒生产中主要是由酿酒原料中的果胶物质,在高温高压条件下,果胶质会生成通过一系列的生化反应生成甲醇。扩展资料:危害酒的主要成份是酒精,化学名叫乙醇。乙醇进入人体,能产生多方面的破坏作用。1、血液中的乙醇浓度达到0.05%时,酒精的作用开始显露,出现兴奋和欣快感;当血中乙醇浓度达到0.1%时,人就会失去自制能力。如达到0.2%时,人已到了酩酊大醉的地步;达到0.4%时,人就可失去知觉,昏迷不醒,甚至有生命危险。2、酒精对人的损害,最重要的是中枢神经系统。它使神经系统从兴奋到高度的抑制,严重地破坏神经系统的正常功能。过量的饮酒就是损害肝脏。慢性酒精中毒,则可导致酒精性肝硬化。3、过度饮酒伤身,但是最伤身的是空腹饮酒。空腹饮酒会刺激胃黏膜,容易引起胃炎、胃溃疡等疾病。空腹饮酒还会引发低血糖,会导致我们体内葡萄糖供应不足,会出现心悸、头晕等现象。参考资料:百度百科-白酒百度百科-中国强制性国家标准汇编

8,为什么我用分光光度法测定白酒中甲醇含量的测定时品红

为什么我用分光光度法测定白酒中甲醇含量的测定时品红——亚硫酸溶液总显示红色呢? 如题,按照国标进行显色剂的配制,严格规范操作,放置一夜后溶液变为黄色,达不到“透明”的要求,后用活性炭去除颜色,溶液为“透明”,但后续做标准曲线时,无目标颜色出现(蓝紫色),请问各位大神,有什么经验值得介绍的
虽然我很聪明,但这么说真的难到我了

9,白酒甲醇检测方法标准

如何测定酒中的甲醇浓度?醇香的美酒是很多人的大爱,但是劣质酒中往往含有超量的甲醇。倘若有谁知道自己杯中的“佳酿”里面的甲醇超标,再怎么嗜酒的人也会大惊失色。有数据表明,人若误饮甲醇超过10毫升即可造成失明,而超过30毫升将危及生命。图1在我国,有关标准对酒类中甲醇最大残留量分别作出了具体的规定,其中,蒸馏酒(60度)、白(桃红)葡萄酒、红葡萄酒和伏特加分别为1200、250、400和50毫克/升。那么,在对酒的检验实践中,人们又是采取何种方式定量检测酒中的甲醇浓度的呢?事实上,我国卫生部门颁布过明确的检验办法(图2)。图2 GB/T5009.48-2003遵照GB/T5009.48-2003标准,检测人员可以采用气相色谱法来检测酒中甲醇的浓度(克/百毫升),所谓气相色谱法,就是经过气相色谱仪将被测物质气化并分离其中各组分,将各组分浓度信号转变成电信号,显示为图谱与数字形式(图3)。一般而言,组分所占图谱峰面积的大小,直观的代表了其浓度的特征。具体可以根据所得的信号值,按照计算公式并结合参数校正换算成浓度大小。图3 气相色谱仪及甲醇检测气相色谱图除了气相色谱法外,GB/T5009.48-2003也提到可用比色法来测定甲醇的浓度,比色法的原理是,将试样中所含有的甲醇氧化成甲醛,生成的甲醛与品红亚硫酸反应,进一步生成蓝紫色物质。利用生成的蓝紫色物质的颜色深浅与已知甲醇浓度的对照品作比较来测定试样中甲醇的浓度。比色法使用的仪器为分光光度计(图4)。图4 分光光度计上述两种方法是我国国家标准所制定的检验方法。很多研究者也提出了诸如高效液相色谱法、酶电极法、折射法等方案。但每一种方案都或多或少受到经济成本、检测效果、灵敏度等条件的制约。总的来说,在检测酒类产品中所含甲醇浓度的时候,气相色谱法和比色法是比较经典的手段。参考文献:GB/T5009.48-2003《多维气相色谱法检测酒中甲醇》,伊雄海等,《分析化学》,2011,Vol. 39,No .5《食用酒中甲醇分析方法概述》,丁卓丽,《计量与测试技术》,2009,Vol. 36,No .8《酒中甲醇含量的测定方法》,江达,《科教导刊》2014(1)《食用酒中甲醇气相色谱分析方法研究》,张良,重庆大学 2002

10,检测白酒中的甲醇用的是亚硫酸品红还是亚硫酸钠品红

是亚硫酸品红。方法:用水为吸收液采集样品,甲醛与品红亚硫酸溶液反应后,遇硫酸生成蓝色化合物的特性进行定量分析。品红亚硫酸法测定酒中甲醇为国标方法.但该法在给定的标准系列范围内,甲醇浓度与吸光度不呈正比例关系.因此,按该法规定的操作条件所得的标准曲线不呈直线,显色后颜色的稳定性也很差,影晌样本测定的准确度和精密度.需要保证亚硫酸品红的浓度适当,注意不要参入其他物质。曾经做实验时,有两瓶碱性品红,一瓶显色,另一瓶不显色。

11,酒中甲醇的含量多少才符合卫生标准

白酒是以高粱等粮谷为主要原料,以大曲、小曲或曲及酒母等为糖化发酵剂,经蒸煮、糖化、发酵、蒸馏、陈酿、勾兑而制成的蒸馏酒,适量饮用不会对人体健康产生危害。任何类别的白酒,不论原料、工艺、香型如何不同,也不论执行国标、行标或企业标准,只要是白酒,都必须符合强制性国家标准GB2757-81《蒸馏酒及配制酒卫生标准》的要求。目前,我国不同类型的白酒共有9个国家标准,它们分属于浓香型、清香型、米香型、凤香型和豉香型及贵州茅台酒,其中,浓、清、米香型各有一个高度酒和低度酒的国标;另有4个行业标准,分别为《液态法白酒》、《芝麻香型白酒》、《特香型白酒》及《浓酱兼香型白酒》。许多近年来出现的新产品,诸如营养型白酒等,还只有企业标准。卫生指标甲醇 甲醇和乙醇(即酒精)虽同属脂肪醇,结构上仅有一碳之差,但其毒性却大相径庭。甲醇是有着严重毒性的有机化合物,少量饮用后轻则失明,重则致死。甲醇加水稀释后与酒精有相近的气味,且售价远低于食用酒精,严格地讲,甲醇兑的产品纯属毒液。饮料酒(包含各种蒸馏酒及发酵酒)都含有极微量的甲醇,白酒自然也不例外。国家标准规定,以谷类为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.04g/100ml(折成酒度为60度计,下同),以薯干及代用品为原料的白酒中甲醇含量不得超过0.12g/100ml。事实上,只要按正常酿造工艺组织生产,即使是普通白酒,甲醇含量也不至于超过这一限量标准。杂醇油 杂醇油是由酿酒原料所含的氨基酸与糖类在发酵过程中经一系列的生化反应而生成的,其构成部分有各自的香气与口味,其总量及各种醇类的含量比例直接左右着白酒的风味,因此白酒中不能没有杂醇油。但是杂醇油的含量不可过高,多量的杂醇油将导致人头疼、头晕,它在人体内氧化分解的速度较慢,毒性较乙醇强,且随碳数的增加呈加剧的趋势。因此,白酒中杂醇油的含量应严格控制在国标规定的范围内———60°蒸馏酒的杂醇油含量应不超过0.20g/100ml(以异丁醇与异戊醇计)。铅 铅是一种毒性很强的重金属,直接摄入少量即可中毒,20克可致人死命。由于铅在人体骨骼中有蓄积作用,且可移入血液而导致慢性中毒的急性发作,因此,即使是微量的铅也不容忽视。国标规定,60°蒸馏酒的铅含量不得超过1mg/L(以Pv.b计)。理化指标酒精度 酒精度又叫酒度,是白酒中乙醇在20℃时的体积百分含量,它是白酒的一个重要理化指标,国标规定白酒必须蒸馏后再测定酒精度。由于普通白酒中,除乙醇、水以外,其他成分含量很少,接近于乙醇和水的二无混合物的组成,而且乙醇含量又比较高,所以不经蒸馏,直接用酒精表测定的结果,准确度完全可满足国家标准对酒精度指标的要求(标签标注的酒度±1°),但像特型酒这类允许含糖的白酒和有添加物的营养性白酒,则必须经蒸馏后再进行酒精度的测度。总酸 白酒中有机酸分为挥发性和非挥发性酸两类。甲醇、乙醇、丙酸、丁酸等属于挥发性酸,它们对酒香起到烘托作用,又起着缓冲作用;非挥发性酸以乳酸为主,它们比较柔和,由于具有羧基和羟基,因而能和很多成分亲和,对酒的后味起着缓冲、平衡作用,使酒质调和,减少烈性。有机酸本身具有香气,是呈味物质,在酒中还起到调味作用,因此只要含量及比例适当,饮后会感到清爽利口,醇滑绵甜,反之若酸量少,就会使酒寡淡、后味短,而酸量过大则会使人感到酸味重、刺鼻。总酯 白酒的香味物质中种类最多、对香气影响最大的是酯类。酯类除乙酸乙酯、己酸乙酯及乳酸乙酯三大酯类在呈香过程中起着主导作用外,其他酯类在呈香过程中起着烘托的作用。它们聚集在酒内以不同的强度放香,汇成白酒的复合香气,衬托出主体香韵,形成白酒的独特风格。因此白酒中总酯的含量及它们相互之间的配比对白酒的质量及香型起着决定性的作用。固形物 白酒固形物是指在测定的温度(100℃~105℃)下,经蒸发排除乙醇、水分和其他挥发性组分后的残留物。酿造用水中的无机成分是固形物的主要来源。如果水中有较大量的无机盐和不溶物,不仅会使成品酒固形物超标,也会影响酒的口味,甚至出现沉淀或浑浊,这样的水质必须经预处理。在生产降度酒及低度酒的过程中使用的淀粉或抗絮凝剂等物质,未能过滤除净,这是低度酒固形物含量较高的一个原因。按国标规定,由粮谷发酵酿造的白酒,不得加入非自身发酵产生的物质,但一些酒厂仍在使用添加剂,其中有些是不挥发物,如食糖、甘油、蛋白糖和各种香精中所含的高沸点成分等,这常是固形物含量超标和测定时无法恒重的原因。火腿肠火腿肠(高温蒸煮肠)是以鲜或冻畜、禽、鱼肉为主要原料,经腌制、搅拌、斩拌(或乳化)、灌入塑料肠衣,经高温杀菌制成的肉类灌肠制品。SB/T10251—2000《火腿肠》为行业标准,标准规定了火腿肠的技术要求、试验方法、检验规则、标签与标志和包装、贮存、运输的要求。标准适用于以畜、禽、鱼肉为主要原料加工制成的猪肉肠、牛肉肠、鸡肉肠、鱼肉肠等高温杀菌香肠。外观和感官要求外观 肠体均匀饱满,无损伤,表面干净,密封良好,结扎牢固,肠衣的结扎部位无内容物;色泽 具有产品固有的色泽;质地 组织紧密,有弹性,切片良好,无软骨及其他杂物、无气孔;风味 咸淡适中,鲜香可口,具固有风味,无异味。理化要求蛋白质 特级≥12%、优级≥11%、普通级≥10%;淀粉 特级≤6%、优级≤8%、普通级≤10%;脂肪 6%~16%;食盐(以NaCI计) ≤ 35.5%;亚硝酸盐 ≤30mg/kg;菌落总数 出厂≤20000个/g、销售≤50000个/g;大肠菌群 ≤30个/100g;致病菌 不得检出。参考资料: http://www.cqn.com.cn/news_detail.aspx?id=18575希望这个回答对你有帮助

12,怎么用荧光分光光度法检测白酒中的甲醇

对比法:甲醇在高锰酸钾-磷酸溶液中放置60 min氧化成甲醛,甲醛与乙酰丙酮在沸水浴中加热20 min进行显色反应,在波长为418 nm处,以试剂空白为参比,用分光光度法测定其吸光度.根据吸光度与溶液浓度的关系,计算出白酒中甲醇的含量.仅供参考
你好!你是想问实验步骤呢,还是问仪器操作。这个灵敏度比较低哈。希望对你有所帮助,望采纳。
你是想问实验步骤呢,还是问仪器操作。这个灵敏度比较低哈。

13,白酒中甲醇测定的回收率一般多少范围

参照《蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法》GB/T5009.48-2003应用气相色谱法进行测定。色谱条件:色谱柱:HP-FFAP,50m×0.200mm×0.33μm;汽化室温度:250℃;载气流速:恒流1.8mL/min;分流比:50∶1;检测器:FID(氢火焰离子化检测器);柱温:30℃保持1min,10℃/min升至50℃,5℃/min升至70℃,80℃/min升至200℃保持10min;检测器温度:300℃,氢气35mL/min,空气350mL/min。将样品摇匀后取两平行样直接倒入样品瓶中,自动进样器进样。同时配制甲醇标准系列,进样体积1μL,以保留时间定性、峰面积定量。
不明白啊 = =!

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