蒸馏头，急求做高分子聚合实验时蒸馏头和烧瓶黏在一起怎么取下来

单体必须含有不饱和键

一定的温度用烧碱溶解掉

说102℉直接套公式：T = 0.556×102 - 17.8 = 38.9℃百度嫌我字数够

不测温会影响蒸出物组分

我不会~~~但还是要微笑~~~：）

弯管换掉蒸馏头，怎么抽真空啊？就算之有支口的弯管，尽量也别换，没有安全瓶的话，很容易把蒸汽抽到泵里，损伤泵。但是你要是只问能不能换，答案是能换，我们就做过，半年废了两个2L的泵~

不能，要是弯头导致弯头处局部温度过高，使砸裂

在蒸馏过程中， 蒸馏烧瓶装待蒸馏的液体混合物蒸馏头用于接收被蒸馏出来冷却后的液体，顺着蒸馏头流入接收的容器

不能蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。另由蒸馏烧瓶加热需要堵住瓶口知，必有另一管伸出。 而圆底烧瓶则无此装置，瓶颈即为普通直管。

在蒸馏和分馏时，温度计水银球的上限应与蒸馏头支管的下限在同一水平 线上，这时温度计的读数即为馏出液的沸点。温度计位置过低，所指示的温度要高于馏 出液的温度，而温度计位置过高，所指示的温度要低于馏出液的温度，两种情况都使所 测温度不准。

保证温度计显示的温度是蒸馏出口气体温度。就是该温度下馏分的温度。

肯定是指前面出来的低沸物多，后面蒸出来的高沸物多，道理就是这样的，是因为前面低沸物的因沸点较低易在前头也就是前面就被蒸出，后面的产品随着高沸物的增加而易蒸出。解决办法就是利用两只蒸馏塔，一只塔顶脱除低沸物，塔釜出至另一只塔再从塔顶收产品，第二只塔釜出高沸物。这样就可以稳定的收出合格的产品，防止头轻尾重了，如还要回收部份低馏份和高馏份那就还要增加两只塔。

虽然我很聪明，但这么说真的难到我了