国家对药酒厂的规定，现在国家对制药企业的设备有什么硬性的管理规定么除了GMP

编号不是一致的 压力容器、安全阀等国家强检的必须到时候到安检矫检

手里有个药酒方，想开个药酒厂是吧？我告诉你实话，药酒现在行市落了。90年代中后期，贵州的长寿长乐酒风靡一时；90年代后期，内蒙的鸿茅药酒也打遍全国。现如今市场上已没有什么叫得响的药酒了。 生产药酒有三种路子可以选择，仅供参考。 1、按新药申报，走国家药监局。这种新药应该是三类新药，我觉得对一般人来说是不具可能； 2、按功能性食品或保健食品申报，走卫生部。这种产品虽比新药简单，但也不是很容易的事； 3、找个酒厂合作，委托生产也行，你自己销售。为了体现药酒特性，就得打打政策的擦边球，在宣传时下点功夫。 以上说的比较笼统，大致是这个路。详细你真得找方便的朋友好好咨询。 对了，忘告诉你:药监局批的是“药准字”，卫生部批的是“健字”。卫字头的是地方卫生局批的。鸿茅药酒就是药准字产品。你要是走第三种路子，就走捷径，在地方卫生局批个卫字头的产品吧。

ＧＭＰ认证\保健食品认证,到工商局办营业执照依法注册，再申办卫生许可证，最后到质监部门办理生产许可证。

不一样的；大药厂的流程很麻烦的；但是有一些东西是一样的；

走了没多远，就见一队马向这边跑了过来

不一样。

现在国家层面的还没有什么政策，不过有的省份已经出台规则，限制老年代步车

对老年人驾驶的真正的老年代步车的车速限速，是参照电动轮椅的国家标准及国际通用标准，时速限制在10公里/小时。我给老人买的上海斯雨特的，这个还是很安全的呢。

只生产出口品种的话，应该不需要国内GMP认证，但出口国一般都要生产企业符合出口国和生产国的相关法规。更多问题可以登录神农医药论坛交流。

老外的理念和体系是比较先进了，有gep,ged等等规范,又有概念设计等等，如果你们不是无菌原料药车间，可以找国内的设计院设计，再找个懂cgmp咨询、审核一下,在工程设计阶段的cgmp符合性方面把把关可以。

由于食品的分类较复杂，目前我国仅对部分标注项做了强制性要求，目前主要的法律依据有“食品安全法”，“产品质量法”，“行政许可法”，“标准化法”，“工业产品生产许可证管理条例”等。一般要求的项目包括:生产厂家；生产日期；保质期；许可证号；保存条件；有些还会要求标注:产品标准；适应人群；警示信息；产品规格；等级；原料；添加剂等。部分食品还会受到地方政府、行业协会等的限制，添加标识内容。

额

中华人民共和国民法通则第七十五条规定，公民的个人财产，包括公民的合法收入、房屋、储蓄、生活用品、文物、图书资料、林木、牲畜和法律允许公民所有的生产资料以及其他合法财产。公民的合法财产受法律保护，禁止任何组织或者个人侵占、哄抢、破怀或者非法查封、扣押、冻结、没收。学生属于中华人民共和国公民，其所持有的手机属于其或家人的合法财产，学生及其家人对手机拥有占有、 使用、 收益和处分的权利。学校是无权非法扣押的，它侵犯了公民对合法财产的占有及使用权。