为什么公升茅台瓶身没有年份，老茅台酒 没有年月日 怎么回事

解放前茅台是没有年月日，但是不叫茅台。有种可能就是假茅台。或者你的标签磨损，你仔细观察应该标签应该能看到印痕。

这是正常的，那个年代，生产日期很多并不在瓶子商标具体位置上写，而是在外箱表面或内盒里侧或合格证下面某个显眼位置沓印或手写。

楼主是什么产品？有些商品的生产日期没有印在瓶底，有可能在瓶身的标签上或者瓶口下沿位置处，建议多看看，如果到处都没有生产日期，可以认为是假冒伪劣商品，建议更换。望采纳。

很有可能是假的现在的人为了赚钱可为是什么样的事情都可以做出来何况是化妆品呢这个是最容易假冒的

45吨

每年产量都不一样的，就拿2017年来说，今年量产出货的所有茅台酒系列总26000吨。下半年只能供应市场百分之五十的需求量

2万吨左右 保留三分之一作为基酒来勾兑年份酒 始酒（酒引子）实际每年到市场上才有15000吨左右（2550000箱左右---一吨170箱）但是茅台的市场需求量是产量的50倍大家买茅台一定要慎重。

酒标上的年份是指葡萄的收成年份，如果没有表明年份，则表示该酒是由不同年份的葡萄混酿而成，除了少数（如起泡酒、波特酒、雪利酒等）例外。大部分好酒都会标明年份，但也不是所有没有标注年份的酒都不够好。年份对于旧世界（即欧洲主要产酒国）更重要一些，因为它们的天气和气候不如新世界（即欧洲以外的产酒国）稳定，酒质随年份变化较大。

这条提示不是强制性标准内容，可以不标注。如标签面积允许的话，标上更人性化。 现在要求字符高度，很占地方，标签面积小的话，就只标注强制性内容，省去这个也符合要求。

首先 茅台酒有“年份”区别，市场上卖的茅台酒有15年， 30年 ，50年， 80年的区别。这种年份只是一个概念，一个名字而已。很多人确实会被这些数字忽悠。其次，此年份非彼年份，比如拉菲 最好的年份是82年的，意思是82年的天气等因素条件最好，葡萄酿造出的酒也最好，81年的虽然更早 ，但是不是最好的，所以茅台酒也是这种概念。但是白酒年份是越早越好，但是正宗的年份应该是按照茅台的生产日期开始算，而不是厂家的15年 30年 50年 80年。厂家玩的是概念影响 偷换概念。 正宗的15年年份的茅台酒应该是2000年生产的，今年是2015年 正好存放15年了，明年的话2001年生产的是15年年份的酒。

白酒经过较长时间的贮存，其质量会变得温润醇厚。因此，有些人认为白酒越陈越好。其实，并不尽然。虽然白酒没有保质期，但酒在存放过程中，酒中的醇类会和有机酸起化学反应，产生多种酯类物质，各种酯类都具有各种特殊的香气。由于酒中的酯化反应相当缓慢，因此，优质酒一般需要贮存三四年，甚至更长一点的时间。但是，酯化反应到了一定程度就会趋向平衡，出现停止状态，如果继续贮存，会使酒精度数减少，酒味变淡，挥发损耗也会增大。特别是目前有些中档和低档白酒，在勾兑过程中添加了香味剂，这类酒更不能较长时间存放。否则，酒质会变得苦涩腻味。所以，白酒贮存也有适当的时间，并非越陈越好。 白酒易挥发、渗漏，气温升高还会外溢。因此，散装白酒在零售、使用时必须注意以下几点： ⑴盖严 在付货暂停时，要将酒容器的盖盖好，封严，以防挥发，减少酒的风耗。 ⑵勿太满 容器不要装得太满，以免气温升高造成酒的外溢。还要经常检查酒的容器，发现渗漏，要及时采取措施处理。 ⑶减少损耗 售取酒时不要距离容器太远，并要用酒盘接酒。售取酒的工具用完后要及时放回缸内，以保持工具的潮湿，减少酒的皮沾。随着科学技术的不断发展，机械化、自动化的贮售酒工具将日趋增多，要很好地学习和掌握其使用方法。 ⑷适当搅拌 白酒是酒精和水的混合液，两者是无限溶解的。但由于比重不同，酒在贮存过程中，上层的酒度偏高，下层的酒度偏低；如果久存，封盖又不严密，上层的酒口味又会偏淡。为了保证酒度和口味的一致，故在零取前要用一木耙，适当搅拌，上下勾匀。

``````在完好的密封的条件下,酒里的酒精浓度足以杀死空气的细菌``才可以变成陈酿!50度以上的纯粮食酒!不含,香料的酒!可以长时间保存········米酒···低度酒不行····················但是白酒放时间长了酒精会挥发掉的·一定要密封好

白酒有保质期 没有保质期的白酒很少 一版价格比较高 五粮液 茅台之类 红酒时间保质期内越长超好喝 一般20年左右

我听说灯塔水母能在繁殖后代后重新变回‘年轻时代’在没有天敌的环境阻力的情况下，可以达到永生，我词穷 用网上找的 ：你应该知道人有端粒和端粒酶：端粒是短的多重复的非转录序列及一些结合蛋白组成特殊结构，除了提供非转录DNA的缓冲物外，它还能保护染色体末端免于融合和退化，在染色体定位、复制、保护和控制细胞生长及寿命方面具有重要作用，并与细胞凋亡、细胞转化和永生化密切相关。当细胞分裂一次，每条染色体的端粒就会逐次变短一些，构成端粒的一部分基因约50～200个核苷酸会因多次细胞分裂而不能达到完全复制（丢失），以至细胞终止其功能不再分裂。因此，严重缩短的端粒是细胞老化的信号。在某些需要无限复制循环的细胞中，端粒的长度在每次细胞分裂后被能合成端粒的特殊性DNA聚合酶-端粒酶所保留。所以只要能够源源不断的供应端粒酶，人的细胞就可以无限分裂，永不衰老，在没有疾病的情况下就能够永生...再说提问者，把永生基因激活对于个人来说当然是件好事，但这样会使人口老龄化越来越严重 ，每个年轻人的负担也会越来越重，因为他们要抚养成倍增加的不死的老人，还有年龄如果很大的话，如果有疾病了打针输液做手术也很不方便，所以应该会有很多人受病痛折磨，还有如果每个人都永生的话，世界人口会越来越多，对资源、环境影响很不好。这是永生基因的优点和缺点，看来是缺点多于优点啊。所以还是源源不断的供应端粒酶比较好，因为有端粒酶的话细胞就不会衰老，即使越长越大也仍然永保青春，所以不管多大也还是可以去打工干活神马的，不会成为社会的负担...但是永生基因就不一样，虽然人不死但还是会越来越老，最后成为社会的负担，活着也没什么意义。所以还是用端粒酶比较好，永生基因弊大于利。端粒酶可以用大肠杆菌大量培养端，但是科学家不可能拿人来做实验，也不可能守着用来做实验的生命直到永生啊(为了查看效果必须守着受试者直到永生的说，虽然很汗...)关键还得靠现在和将来的科技啊......

多数的原核生物染色体是环状的，可“首尾”相接，故不存在末端复制问题。大多真核生物通过端粒结构解决末端复制问题。我补充一点： 用蛋白质代替rna作为每个染色体末端最后一个冈崎片段的引物。“引物蛋白”与后随链模板结合并用一个氨基酸来提供—oh，以代替正常情况下rna引物提供的3’—oh。通过与最后的后随链结合，引物蛋白与染色体的5‘端形成共价连接。这种在末端连接复制蛋白质的情况，在某些具线性染色体的细菌（多数细菌是环形染色体）的染色体末端以及在某些具线性染色体的细菌病毒和动物病毒的染色体末端都有发现。