他达那非片对身体伤害大吗，吃了他达拉非片后感觉头痛和笑话不良它有什么副作用

通常报道最多的副反应是头痛和消化不良，

对人体是有一些副作用的，不过有病还得吃。aqui te amo。

丹参片可以长期服用。严格讲对人体有副作用很小。

影响.指以间接或无形的方式来作用或改变.另有<>电子杂志。.呼应，策应内外影响，同恶相成。——《宋书》，仿效，模仿影响前辈。——范仲淹《唐异诗》

虽没有见到长期吃他达拉非片影响生育的报道。但如果一个人要长期依赖这种药片，那肯定是不行的。常言道，是药三分毒，长期服用，对人肯定会有影响。希望我的回答能对你有所帮助。

可能是服用他达拉非的不适反应，过几天可能会好的。不会有依赖性，治疗一段时间，你的阴茎血管功能改善了，阴茎勃起功能提高了，可以逐渐停药。治疗期间，你要解除思想负担，增强自信心。

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他达那非部分使用人群会有不良反应，一般为口干、背部肌肉疼痛，肌无力，头痛，面部微有潮红，心率加快，过量会导致经常性头痛，精神过盛，不嗜睡。 他达那非的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响，如果服用10mg效果不显著，可以服用20mg，可至少在性生活前30分钟服用，最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非，空腹使用最好，使用前勿饮酒、浓茶、辛辣食品。 患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、肾脏功能不全者禁用。长期使用有可能引起对药物的依赖性，忌与碱性药物配伍。

肌肉松弛是因为1：严重缺乏蛋白质引起的，如果人身体的蛋白质不足的话就会是皮肤松弛没有弹性，2：皮肤的支撑力下降，脂肪和肌肉是皮肤最大的支撑力，而人体衰老、减肥、营养不均、缺乏锻炼等各种原因造成的皮下脂肪流失、肌肉松弛令皮肤失去支持而松弛下垂;3：其他因素比如地心引力、遗传、精神紧张、受阳光照射及吸烟也使皮肤结构转化，最后使得皮肤失去弹性，造成松弛。 意见建议: 您好！根据您说的情况，建议您补充优质的蛋白质，另外平时多喝水，多吃蔬菜和水果，保持充足的睡眠，少吃烟熏、油炸、烧烤之类的东西，祝健康快乐！

事实证明，一年以上就会有

吸收 他达拉非于口服后快速吸收，服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。 他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响，所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。 分布 平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度，血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合小受肾功能损害的影响。 在健康受试者，仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。 生物转化 他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要的循环代谢产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。这一代谢产物对PDE5的作用比他达拉非至少弱13000倍。因此，在观察到的代谢产物浓度不具有临床活性。 清除 在健康受试者口服他达托非平均清除率为2.5L/hr，平均半衰期为17.5小时。他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄，主要从粪便(约61%的剂量)，少部分从尿中排出(约36%的剂量)。 线性/非线性 在健康受试者，他达拉非的药代动力学的时间和剂量呈线性关系。在2.5-20mg剂量范围以上，AUC随剂量成比例地提高。每口用药一次，在5天内达到稳态血药浓度。 勃起功能障碍患者人群测得的药代动力学特性与无勃起功能障碍的受试者相似。 特殊人群 老年人 健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低，使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这年龄的影响无临床意义，且无须调整剂量。 肾功能不全患者 在甲剂量他达拉非(5-20mg)临床药理学研究中，他达拉非的暴露量(AUC)在轻度(肌酐清除率51-80ml/min)或中度(肌酐清除率31-50ml/min)肾功能不全患者和终末期肾病使用透析的患者中大约增加一倍。在血液透析的患者中观察剑，Cmax比健康受试者高41%。血液透析对他达拉非的清除影响不大。 肝功能不全患者 对于轻度和中度肝功能损害受试者(Child-Pugh A和B级)，服用10mg他达拉非的AUC与健康受试者相似。关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限；此类患者如需处方，处方医生应对每位患者进行认真的利益/风险评估。对肝功能不全的患者服用超过10mg他达拉非的情况，目前尚无资料。 糖尿病患者 糖尿病患者他达拉非的AUC比健康受试者约低19%。尽管存在这一差别，但无须调整剂量。

效果肯定有的，是药三分毒，每个人体质不同，吸收也不同，所以所需药量也不同，依懒性没有的