酿酒厂所需要的基本工作人员，GMP管理对员工基本要求是什么

对主要岗位 新版GMP有明确要求 普通员工 经过公司内部培训合格 符合岗位要求 了解GMP相关规程 及其工艺要求 无传染病等 即可上岗

了解法律法规，熟练掌握岗位操作规程及相关的规程如清洁规程、设备操作及更衣等规程

先进行gmp培训，让员工先理解了，结合具体岗位再培训下岗位操作规程。

本公司是大曲压块机及成套设备的专业生产厂家，已有近20年的生产历史，可为用户设计制造各种型号的大曲压块机及配套产品，还可以根据贵公司的原有厂房（平房或楼房）定做制曲全套生产线，该生产线从小麦出库到曲块成型只需十几个人，并可节约大量基建投资，搬运费及其他费用，生产线包括，原料输送，震动清杂，小麦浸水，磨粉，搅拌，压制曲块等工艺，还可以根据用户的不同需要附加其他产品，凡本厂供货产品均可供应配件。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。

是

*0301 企业应建立药品生产和质量管理机构，明确各级机构和人员的职责。 0302 企业应配备一定数量的与药品生产相适应的具有相应的专业知识、生产经验及工作能力，应能正确履行其职责的管理人员和技术人员， *0401 主管生产和质量管理的企业负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验，应对本规范的实施和产品质量负责。 *0402 生物制品生产企业生产和质量管理负责人应具有相应的专业知识（细菌学、病毒学、生物学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等），并有丰富的实践经验以确保在其生产、质量管理中履行其职责。 *0403 中药制剂生产企业主管药品生产和质量管理的负责人应具有中药专业知识。 *0501 生产管理和质量管理的部门负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。 *0502 药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 0601 企业应建有对各级员工进行本规范和专业技术、岗位操作知识、安全知识等方面的培训制度、培训计划和培训档案。 *0602 企业负责人和各级管理人员应定期接受药品管理法律法规培训。 0603 从事药品生产操作的人员应通过相应的专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。 0604 从事原料药生产的人员应接受原料药生产特定操作的有关知识培训。 0605 中药材、中药饮片验收人员应通过相关知识的培训后上岗，具有识别药材真伪、优劣的技能。 *0606 从事药品质量检验的人员应通过相应专业技术培训后上岗，具有基础理论知识和实际操作技能。 0607 从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应通过专业的技术培训后上岗。 0608 从事生物制品制造的全体人员（包括清洁人员、维修人员）均应根据其生产的制品和所从事的生产操作要求进行专业（卫生学、微生物学等）和安全防护培训。 0609 进入洁净区的工作人员（包括维修、辅助人员）应定期进行卫生和微生物学基础知识、洁净作业等方面的培训及考核。 0701 应按本规范要求对各级员工进行定期培训和考核。