一箱白酒里有几个批号怎么看，怎么识别海蓝之星就的真假一箱酒有6瓶其中三瓶里面的酒装的份

按正常来理解，肯定是步太正常的哟，

你好，非常高兴可以为你解答问题。正常范围内，是真的。

咨询记录 · 回答于2021-10-24 白酒的正规批号是什么 正规批是在每瓶酒的瓶帽或在外包装上用激光或打印两排数字，一组是生产日期，另一组是批号。和产品二维码是同步的。

09年空军蓝瓶茅台是12瓶一箱。空军蓝瓶茅台背标左侧麦穗的右边麦粒，第七粒有一点黑色暗记。日期采用喷码，直接将生产曰期和批号啧在封膜上沿用至今。年的茅台酒共有两种瓶盖及封膜，一种为金属盖红色封膜。品质特性：茅台酒是中国大曲酱香型酒的鼻祖，它具有色清透明、酱香突出、醇香馥郁、幽雅细腻、入口柔绵、清冽甘爽、酒体醇厚丰满、回味悠长、空杯留香持久的特点，人们把茅台酒独有的香味称为“茅香”，是中国酱香型风格的典型。茅台酒液纯净透明、醇馥幽郁的特点，是由酱香、窖底香、醇甜三大特殊风味融合而成，现已知香气组成成分多达300余种。茅台酒香气成分众多，有人赞誉“风味隔壁三家醉，雨后开瓶十里芳”。茅台酒香而不艳，在酿制过程中从不加半点香料，香气成分全是在反复发酵的过程中自然形成的。它的酒度一直稳定在52°—54°之间，曾长期是全国名白酒中度数最低的。具有喉咙不痛、也不上头、能消除疲劳、安定精神”等特点。”以上内容参考百度百科——茅台

这个酒扫二维码是298元一瓶，现在做活动说是1件204的快递服务费。

是240元一箱，没听说过204一箱

咨询记录 · 回答于2021-10-24 白酒的正规批号是什么 分析几个编号： 1、日期19980609批号97——10 正常。说明该酒厂销酒量小，或者一个批号的酒量太大。头一年批检的酒第二年还在罐装。2、日期19980609批号98——15 正常因为你不知道它的批号编制大小，多少酒多少天为一批。多长时间就会用完一个批号的酒。3、日期19980609批号99——06 不正常。除非它的99不是代表年份。没见过这样批号的。还有一种情况很少见，同一天的酒出现二个批号（分别在二瓶酒上）。如下：日期20081109批号a2008—07批号b2008—08

安徽口子酒38度，兼香型价格。求答案

这个酒多少钱，口子酒淡雅38度

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付费内容限时免费查看 回答 亲，茅台酒没有生产日期的原因：解放前茅台是没有年月日，但是不叫茅台。有种可能就是假茅台。或者你的标签磨损，你仔细观察应该标签应该能看到印痕。 如果瓶盖是铝的，按照年份是1986以前的酒，那时候的酒的生产日期在包装盒内，06年在背部标签上，但是06年茅台已经成了茅台酒集团，所以你的酒是80年或者更久以前的酒，之所以没有年月日，是因为标在了盒子里。 提问 是铁盖的！而且是茅台股份出品。为什么没有看到日期呢？ 回答 铁盖茅台酒生产年份是80年代后期到90年代初，酒的生产日期80年代的酒就在酒的背标右下角上，可能是年代长久浅蓝的阿拉伯字看不到了，90年代初的铁盖茅台酒生产日期在外包装纸盒盖食品标签上。 更多2条 

……扫扫二维码吧

搜一下：怎么看这瓶拉图酒的年份？瓶身前标写的是1986，瓶身后标一个1986，还写了个en2005，到底哪

付费内容限时免费查看 回答 您好，欢迎您使用百度知道，我是百度答主。正在十万火急的给您整理答案，请您稍安勿躁，五分钟内为您提供答案哦！ 液态法白酒的执行标准是GB/T20821-2007，这说明产品是用食用酒精加香精、香料勾兑而成；2、固液法白酒的执行标准是GB/T20822-2007，这说明产品是用酒精酒和粮食酒共同勾兑而成；3、固态法白酒的执行标准根据香型又进行了相应的分类：GB/T 10781.1-2006 浓香型白酒，GB/T 10781.2-2006 清香型白酒，GB/T 10781.3-2006 米香型白洒GB/T 26760-2011 酱香型白酒，GB/T 14867-2007 凤香型白酒，GB/T 16289-2007 豉香型白酒GB/T 20823-2007 特香型白酒，GB/T 20824-2007 芝麻香型白酒，GB/T 20825-2007 老白干香型白酒QB/T 2524-2001 浓酱兼香型白酒 您好！不知道您这边还有什么其他问题需要咨询嘛？如果有的话您请说哦！我这边给您解答如果没有的话我这边希望您给我一个赞呢！谢谢您 更多1条 

一般情况下一层五箱，十层一垛。查垛数就知道多少箱，多少瓶。

只能通过公安机关查询了~要是他在外地没使用过身份证`办理什么业务~比如暂住证~公安机关也查不到~

酿酒师黄丽娜教你5分钟巧识别名优白酒 1、看外包装箱：酒箱多用纸板制成，名优酒用的纸箱新颖整齐，纸质坚硬，不破不烂，印字齐全，字迹清楚。 2、看包装盒：真品名优白酒的包装都十分精美，做工精细，印刷质量好，套色准确，线条（尤其是标签、包装上的细节部分)流畅、完整、粗细均匀。整箱未开的酒其生产日期或批号不会超过两个，且为连续号，绝大多数情况为同一批号和日期。而假冒名酒在包装工艺上欠精美，或印刷色泽黯淡，或有套色偏差等现象，标签、包装上的图案、线条中的精细部分往往有破绽，或线条粗细不匀]，或字体排列不整齐，或笔画粗细不一致。回收包装生产的假酒，往往在同一箱中出现多个不同日期、批号的酒。 3、看酒瓶：名优酒采用固定用瓶，瓶上有特点、标记，瓶子质量高，表面光洁度好，玻璃质地均匀，泡花极小，不破不损，不使用回收旧瓶，更不用杂酒瓶，其瓶器多为铝质扭断式防盗盖或塑盖塑胶套，瓶盖上印有厂名或酒名，个别名种(如茅台）还有暗记。假名优酒便用的多是铁制的扭断防盗盖，瓶与盖不和谐，难以断裂或有明显焊迹，盖上字迹、图案模糊不清，人工剪垫，人工上盖、压盖有锈，塑胶套薄，风干后呈不规则破裂，有时倒瓶有渗漏现象。 4、看标签：真实名优酒的标签做工精细，工艺考究，使用特定的颜色，而且标签色泽清晰，印刷规整，裁边整齐，有“注册XX商标”或“R”字样，标签的背面有出厂日期、检验代号，有的还设有特定暗记。假酒使用的标签粗制滥造，字迹不清，标签图案有偏色、重影等现象。 5、看外观：优质白酒为无色（酱香型酒有极浅的黄色)、澄清、透明的滴体无混浊沉淀及悬浮物，而假冒白酒往往透明度较差，部分有混浊、沉淀或悬浮物质。 6、品风味：真品名优白酒有其典型的相应香型的风味特色，口感醇正柔和、醇香，没有不良的口味和后味，而假冒名酒往往或香型特点不明显、不突出，或带有异香、口感欠绵软。味淡薄，后味较淡、短，有时有蕉糊、涩等异味。

一瓶酒有2个标准号，不可能。因为这两个标准都是浓香型白酒标准，但一个是高度，一个是低度。这两个标准直到2008年都有效。年份不能确定。把照片发上来，大家看看。

这种酒，品名五粮液的，现在只有38度的，零售价588左右；生产年份外包装上找。低度酒能卖两三百块吧，最多；低度酒不适合久放；瓶装酒浓香型放三五年就足够了。

我国的药品生产批号通常由6位或8位数字组成，不同的生产厂家所标示的批号也有所差别。1、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920，即1999年9月20日生产的药品。2、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。3、批号以8位数字表示，即表示日号的6位数—2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，它可能表示同一日生产批号，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批产品；也可能表示有效期，如20041021-02，这批药品是2004年10月21日生产的，有效期为2年 。4、还有另一种批号表示法，如抗生素批号为“51-0799-15，即51为品种代号，系指注射用盐酸四环素，“07”为7月,“99”为1999,“15”为第15批[3]。国内某些合资厂的药品和进口药品的批号（尤其是原料药品），在形式上几乎没有规律可循。其特点是不把批号和生产日期相联系，因而较简短。所以，进口药品的批号与国内的表示方式不一致，如LotNo.927表示药品批号为927。进口药品虽然从批号上看不出生产日期，但在药品外包装上都会有所标识，如“Manuf.date　Nov.20.2003”的字样就表示该药品是2003年11月20日生产的 。再如，阿托伐他汀钙片(辉瑞制药有限公司)标为“45837001”，其中4指2004年，58指在中国大陆生产，37为厂家品种代号，001表示批次数。

什么是药品的生产批号

药品生产批号是指同一组方，在规定的限度内具有统一性质或质量，在统一连续生产周期中的药品的序号。以注射剂为例，在同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品为一批。通过药品生产批号可追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相对应的生产记录，可以追溯该批产品的原料来源（如原料批号、制造者）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装）；在药品形成成品后，根据销售记录和批号，可以追溯药品的市场去向和药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理来说，可以根据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也涉及到药品批号。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量引。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。GMP第五十六条对分批原则主要从产品数量和生产周期两个方面作了12条规定。它涉及到生产中的不同情况如产品品种、剂型、工艺、生产规模等影响产品质量的关键因素，带有较强的技术性，是生产者确定批量即分批的基本原则。生产者按照此原则计划和组织生产、编制批号，并形成生产记录。可见批号的编制与批量的确定是两个不同的概念。

同一批原料，同一个生产车间，同一时间段生产出来的药品属同一批号，这个东西用处很多，例如药厂可以根据批号控制销售区域，防止窜货，医院可以通过批号管理药品，万一某一个批号的药品出现不良反应，可以通过批号追踪到物流链、生产厂家。