茅台每年消耗多少石油，石油的价格与茅台酒有关

有关，但是联系不紧，原油上涨，运输成本就涨，运输成本涨，商品的出售价也会上涨。原油作为大宗商品的领头羊，原油一涨，全球的物价全部都要涨！

是的！茅台和五粮液的高档酒每年都限制在一定的数量！

是啊 这些高档酒的年产量，只够世界人民正常喝量二个月的 记得有个茅台酒采访说 茅台的产量只够市场正常饮量的百分之二十 那么现在的茅台（或其他高档酒）其余那百分之八十是什么酒，你就应该清楚了

很有限

中国石油年盈利起码过百亿人民币，你贵州茅台有这个能力么，几百块、几千一瓶的茅台酒不是人人都得喝，但是不用石油却不可能做到，因为现在衣食住行都离不开石油，不管世界怎么变，石油企业稳赚不赔

提起中国石油很多人都跟你急.马的赔我不少钱 哈哈 之间的微妙关系。多看点新闻吧。中国石油为什么发行价那么高 一言难尽 还是要自己多看资料。买本书先啃完。基本了解一些先。

2万吨左右 保留三分之一作为基酒来勾兑年份酒 始酒（酒引子）实际每年到市场上才有15000吨左右（2550000箱左右---一吨170箱）但是茅台的市场需求量是产量的50倍大家买茅台一定要慎重。

45吨

每年产量都不一样的，就拿2017年来说，今年量产出货的所有茅台酒系列总26000吨。下半年只能供应市场百分之五十的需求量

需要分清茅台酒基酒产量和茅台酒产量两个不同概念。茅台酒基酒产量每年在茅台年报中有公布，如2011年茅台酒基酒产量约3万吨。茅台酒产量，即每年茅台装瓶出厂的产量。茅台公司对这个数据没有公布。根据历年统计分析，可以推算出2011茅台酒产量约1.4万吨。

季克良表示是这么说的：“原计划‘十二五’期间实现产能3万吨，‘十三五’达到4万吨。现在，我们计划‘十二五’期间要达到4万吨，‘十三五’要达到5万吨，整个计划提前了五年。” 也就是说，现在茅台酒厂的酒也就是4万吨的样子。

同志，你题目和问题不一致，应该算两个问题！一、正宗的茅台酒一年产量大约是一万吨。二、可以，建议你只买贵州茅台！你可以去以下官方网站咨询购买去别地买不到正宗的！

股票不能光看股价，高价有时只是因为盘子过小

这你要看产品用户是谁啊。茅台是谁喝的？石油又是给谁用的？

二个原因,茅台不可复制,中石油可以复制;茅台可以自主涨价,中石油主要产品由发改委定价.

二个原因,茅台不可复制,中石油可以复制;茅台可以自主涨价,中石油主要产品由发改委定价.

你吧他们的股本乘以股价就知道哪家大了。。。再看看别人怎么说的。

虽然酒家一直在涨 油价也在涨 但茅台酒是自己酿的 石油是从人家那儿进口的

这你要看产品用户是谁啊。茅台是谁喝的？石油又是给谁用的？

股票不能光看股价，高价有时只是因为盘子过小

虽然酒家一直在涨 油价也在涨 但茅台酒是自己酿的 石油是从人家那儿进口的

这不正是买进石油的好理由吗

一般大肠杆菌每20分钟繁殖一代，这就意味着，它的生活周期才20分钟。培养周期得看的目的，种子一般过夜培养，发酵过程应该以菌种消亡时刻为终点，或者以产量最高时刻为放罐时刻。大肠杆菌的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的，除胃肠道感染以外，还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等。扩展资料：大肠杆菌生物学特征1、理化特性大肠杆菌是短杆菌，两端呈钝圆形，革兰阴性。有时因环境不同，个别菌体出现近似球杆状或长丝状 ；大肠杆菌多是单一或两个存在，但不会排列呈长链形状；大多数的大肠杆菌菌株具有荚膜或微荚膜结构，但是不能形成芽孢；多数大肠杆菌菌株生长有菌毛，其中一些菌毛是针对宿主及其他的一些组织或细胞具有黏附作用的宿主特异性菌毛。2、生化特性大肠杆菌的生化代谢非常活跃。大肠杆菌可以发酵葡萄糖产酸、产气，个别菌株不产气，大肠杆菌还能发酵多种碳水化合物，也可以利用多种有机酸盐。大肠杆菌在常用的生化特性检测项目中，甲基红试验呈阳性，吲哚产生和乳糖发酵是阳性（个别菌株表现阴性），维-培试验是阴性，尿素酶和柠檬酸盐利用呈阴性（极个别菌株表现阳性），硝酸盐还原试验表现阳性，氧化酶表现阴性，氧化-发酵试验表现为F型。参考资料来源：百度百科-大肠杆菌

大肠菌也有周期与寿命。大肠杆菌每20分钟繁殖一代,这就意味着,它的生活周期才20分钟。（复制需要40分钟）

原核微生物的细胞生长周期一般较短，阶段划分也不如真核生物的明显。可分为DNA复制前的准备时期(I)、DNA复制期(R)和细胞分裂期(D)3个时期。 与真核细胞相比，I期相当于真核细胞的G1期，R期相当于真核细胞的S期，原核细胞一旦结束DNA复制，便立即进行细胞分裂，没有为细胞分裂作准备的G2期。 对于原核细胞来说，在3个时期当中，I期变化较大，它随细胞生长时的营养条件变化而变化，I期有时可为零。而R期与D期则相对地比较稳定。例如大肠杆菌在37℃培养时，R期为40min，D期为20min，当细胞生长周期大于R和D期之和(40+20=60min)时，I期可以表现出来，此时细胞内DNA复制是一个不连续的过程；当细胞生长周期等于60min时，则没有I期(I=O)；当生长周期小于60min时，则R期提前进行，提前量正好等于60min减去生长周期。这时细菌DNA第一次复制还未完成，第二次复制又在新复制出的DNA上开始了。迅速生长细菌的染色体有两个以上的复制点，而且染色体分裂后细菌并不立即分裂，所以每个细胞中可以见到2-4个染色体。这同前一章所述有的细菌含两个以上染色体的情况不是一回事。细菌缓慢生长时，代时大于染色体复制所需的时间，细胞分裂之前DNA的合成将停顿一会儿。当大肠杆菌的代时为60min时，DNA停止合成的时间约为20min。在这种情形下，多数细胞都具有单个染色体。 对于细菌来说，由肽聚糖合成新的细胞壁及横隔壁也是细胞生长周期中细胞的一个显著现象。细胞通过生长，增大到一定体积后，在细胞中央逐渐形成横隔壁，将细胞分裂为两个子细胞。14C标记的二氨基庚二酸实验证明，细菌的横隔壁是在杆菌的中央或球菌的赤道带上开始形成的。

我们知道大肠杆菌分解葡萄糖的酶是组成酶，分解乳糖的酶是诱导酶，当葡萄糖被消耗完毕以后，才能合成分解乳糖的酶。那么将大肠杆菌培养在以有限的葡萄糖和大量乳糖作为碳源的培养液中。我们得到的生长曲线是： 数｜ . 量｜ . ｜ . ｜ . ——————时间分析：利用葡萄糖，增长速率加快－－－葡萄糖逐渐消耗，开始诱导合成分解乳糖的酶，增长速率减慢－－－分解乳糖的酶生成，利用乳糖，增长速率有加快－－－－乳糖消耗，增长速率减慢

我们平时说的大肠杆菌其实是一类细菌，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：致病性大肠杆菌(epec)、肠产毒性大肠杆菌(etec)、肠侵袭性大肠杆菌(eiec)、肠出血性大肠杆菌(ehec)、肠黏附性大肠杆菌(eaec)。体积的差别其实很大的。官方说法是大小0.5×1～3微米。但是都粗略测量而已。因为其外表有荚膜，鞭毛，根本没法量精确的。 目前生物上已经培育出许多种，大小，荚膜的厚度，鞭毛之类都很不同的。 所以。。。要测体积，个人推荐使用扫描电镜拍到高分辨率的照片再做分析。